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Óxido Nitroso

DisociativosC1

nitrous oxide

Fórmula

N2O

Peso mol.

44.01

PubChem

948

Estructura molecular

Estructura 2D de Óxido Nitroso

Datos: PubChem CID 948 — National Library of Medicine

Efectos

Euforiasedaciónanalgesiadespersonalizaciónriesgo de neuropatía y deficiencia de vitamina B12 en abuso crónico.

Mecanismo de acción

Los hallazgos indican que induce la liberación de péptidos opioides endógenos en el tronco encefálico, activando las vías noradrenérgicas descendentes que modulan el dolor en la médula espinal. También es antagonista del receptor NMDA de glutamato. Potencia la neurotransmisión GABAérgica. Estos mecanismos combinados producen analgesia, ansiólisis, euforia leve y disociación.

Vida media

Vida media extremadamente corta, menor a 5 minutos. Se elimina principalmente por vía pulmonar sin metabolismo significativo. El 99% se excreta inalterado por los pulmones en minutos.

Toxicidad

IDENTIFICATION AND USE: Nitrous Oxide is a stable, non-irritating colorless gas with slightly sweetish odor and taste. It is used as anesthetic in dentistry and surgery, propellant gas in food aerosols, leak detection. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: The main complication following inhalation of nitrous oxide is varying degrees of hypoxia, affecting the functions of the heart and the brain. This may be associated with hypotension, fatal cardiac arrhythmias, headache, dizziness, anoxic brain damage, cerebral edema and permanent mental deficit. Chronic exposure can cause neurological and hematological changes including megaloblastic erythropoiesis and neurological features similar to subacute combined degeneration of the spinal cord. Nitrous oxide should not be administered for more than 24 hours because of the risk of bone marrow depression. During induction with high concentrations of nitrous oxide, the oxygen in the lungs is rapidly used up and the anoxia with increased respiratory effort causes rapid depletion of carbon dioxide in the issues. Absence of carbon dioxide and depression of the medullary centers by the anesthetic quickly lead to respiratory failure, and rarely, the patient's cerebral function fails to recover from cerebral damage caused by the prolonged anoxia. Nitrous oxide is harmless and non-irritating to the respiratory tract, but concentrations over 50 ppm reduce dexterity, cognition and motor and audiovisual skills. Neurological manifestations similar to subacute combined degeneration of the spinal cord were reported following prolonged heavy exposure to nitrous oxide in 15 patients. Poisoning manifested by symptoms such as cyanosis, hypotension and methemoglobinemia occurred in two patients anesthetized with nitrous oxide contaminated with nitric oxide. Psychological dependency on nitrous oxide may occur. Malignant hyperthermia induced by nitrous oxide anesthesia was reported in an eleven year-old girl. No convincing evidence of carcinogenicity in

Farmacología

Gas anestésico y analgésico utilizado en odontología y obstetricia. Produce euforia, analgesia, ansiólisis y leve disociación de duración muy breve (1-5 min). Es uno de los pocos anestésicos que no causa depresión cardiovascular significativa. El uso crónico causa deficiencia de vitamina B12 por inactivación irreversible, lo que puede causar neuropatía periférica, mielopatía y anemia megaloblástica.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media extremadamente corta, menor a 5 minutos

Tiempo al pico

2-3 minutos

Duración

3-5 minutos tras cesación de inhalación

Inicio

30-60 segundos (inhalación)

Biodisponibilidad

Inhalación: ~100%

Metabolismo

Mínimo metabolismo hepático

Excreción

Pulmonar (>95% sin cambios)

Vol. distribución

0.5-1.0 L/kg

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 3 min
Inicio30-60 segundos (inhalación)
Pico2-3 minutos
Duración3-5 minutos tras cesación de inhalación

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base IPRS24 · Bajo
0.00 gSin efecto
1.0 g
4.0 g
8.0 g
16 g
24 g
Cardiovascular
Corto plazo
hipotensiónarritmias cardíacascompromiso circulatorio por hipoxia
Largo plazo
daño cardiovascular por episodios hipóxicos repetidos
Neurológico
Corto plazo
mareoscefaleaalteración cognitivapérdida de coordinación
Largo plazo
neuropatía periféricadegeneración medular subagudadéficit mental permanentedaño cerebral anóxico
Hepático
Renal
Psiquiátrico
Corto plazo
despersonalizacióneuforia intensa
Largo plazo
dependencia psicológica
Respiratorio
Corto plazo
hipoxiafalla respiratoriaasfixia
Largo plazo
daño pulmonar por hipoxia crónica

Advertencias

  • Riesgo de asfixia por desplazamiento de oxígeno
  • No usar por más de 24 horas continuas
  • Deficiencia de vitamina B12 con uso crónico
  • Depresión de médula ósea con exposición prolongada

Combinaciones peligrosas

Otros depresores respiratoriosAlcoholBenzodiazepinasOpioides

Riesgo Individual (IPRS)

24/100

Bajo

IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]

Bajo
TToxicidad aguda(40%)34
DDependencia(35%)19
MMargen de seguridad(25%)28
AAmplificación ×30

Modelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.