Sustanciario
El Atlas Psicoactivo
Plataforma de reduccion de riesgos con datos farmacologicos del NIH/PubChem e inteligencia artificial. Consulta interacciones, mecanismos de accion y protocolos de emergencia.
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Sustancias
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Familias
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Interacciones
Mapa de Familias Farmacologicas
Visualizacion de constelaciones: cada nodo representa una familia y sus sustancias orbitan a su alrededor
Distribucion de Riesgo en Interacciones
Cada segmento refleja la proporcion de pares de sustancias clasificados por su puntuacion SIRFI v2. Los umbrales cuantitativos (BAJO <0.30, MODERADO 0.30–0.50, MODERADO-ALTO 0.50–0.65, ALTO 0.65–0.80, MUY ALTO >0.80) emergen del modelo 0.35·PD + 0.25·PK + 0.25·TOX + 0.15·CLI: la asimetria de la distribucion revela que la mayoria de las combinaciones registradas implican riesgo real — no trivial — lo que subraya la importancia de consultar el indice antes de combinar sustancias.
IPRS
Índice de Peligrosidad
por Sustancia
El IPRS cuantifica, en un único escalar entre 0 y 1, la peligrosidad intrínseca de una sustancia psicoactiva. Combina 33 variables farmacológicas en tres dominios ponderados —Toxicidad (40 %), Dependencia (35 %), Margen de seguridad (25 %)— modulados por un cuarto factor multiplicativo de Amplificación que captura las propiedades temporales y farmacocinéticas de la exposición: onset, duración, vida media, volumen de distribución y fracción libre.
La fórmula es: IPRS = (0.40·T + 0.35·D + 0.25·M) × (0.75 + 0.50·A). Rango del multiplicador: A=0 → ×0.75, A=0.5 → ×1.00 (neutro), A=1 → ×1.25. Incluye variabilidad CYP individual. Los pesos fueron calibrados por triangulación entre tres fuentes independientes: EMCDDA (mortalidad), Degenhardt (DALYs globales) y Nutt MCDA, con el principio minimax de Rawls como criterio de desempate.
Validado mediante Análisis Factorial Exploratorio (Varimax, KMO=0.629, Bartlett p<0.0001): cuatro factores explican el 62.61 % de la varianza, con el Factor 1 correlacionando ρ=0.9427 con el escalar IPRS. Validación externa: Nutt et al. 2010 (ρ=0.867) y Gable 2004 (ρ=0.831).
SIRFI
Sistema Integrado de Riesgo
Farmacologico para Interacciones
SIRFI cuantifica el riesgo farmacológico de combinar dos sustancias psicoactivas en un escalar 0–1. No es una opinión: es un cálculo basado en datos de afinidad receptorial (ChEMBL), descriptores moleculares (PubChem), perfiles de toxicidad orgánica y evidencia clínica publicada (PubMed/FDA FAERS).
Evalúa cuatro dimensiones con pesos calibrados empíricamente: convergencia farmacodinámica (PD · 35 %), competencia CYP450 (PK · 25 %), superposición toxicológica (TOX · 25 %) y evidencia clínica (CLI · 15 %). Fórmula: SIRFI = 0.35·PD + 0.25·PK + 0.25·TOX + 0.15·CLI.
Validado externamente contra farmacovigilancia de la FDA FAERS (ρ=0.265, p=0.003). Análisis factorial exploratorio (KMO=0.629, Bartlett p<0.0001): el Factor 1 captura convergencia receptor-tox con ρ=0.954 respecto al escalar SIRFI.
Todas las sustancias
Cannabioma — el universo molecular de la cannabis
Módulo especializado que analiza por separado los cannabinoides, terpenos, flavonoides y sus sinergias propuestas, con niveles de evidencia científica explícitos. Cada molécula está curada contra PubChem, cada afirmación lleva su tier (RCT, preliminar, in vivo, in vitro, hipótesis, sin datos) y un auditor metodológico acompaña cada sinergia para distinguir la evidencia real de los mitos populares. Explora el siguiente mapa interactivo para navegar el corpus completo.
Pasa el cursor sobre cualquier burbuja para ver sus datos, o haz clic para abrir la ficha completa en Cannabioma.
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