THCP

CannabinoidesC4

(6aR,10aR)-3-heptyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol

Fórmula

C23H34O2

Peso mol.

342.50

PubChem

6453074

Estructura molecular

Datos: PubChem CID 6453074 — National Library of Medicine

Efectos

Efectos cannabinoides intensificadossedación profundaanalgesiapotencial riesgo por alta potencia

Mecanismo de acción

Agonista del receptor cannabinoide CB1 con afinidad aproximadamente 33 veces mayor que el delta-9-THC (Ki ~1.2 nM vs ~40 nM). La cadena alquílica de 7 carbonos (vs. 5 del THC) aumenta significativamente la afinidad de unión al receptor.

Vida media

Datos farmacocinéticos humanos limitados. Se estima una vida media similar o superior al THC (3-5 horas fase inicial, >24 horas fase terminal) debido a su mayor lipofilicidad por la cadena lateral de 7 carbonos.

Farmacología

Fitocanabinoide naturalmente presente en Cannabis sativa en concentraciones traza. Descubierto en 2019. Su extraordinaria potencia en CB1 sugiere que podría contribuir significativamente a los efectos farmacológicos del cannabis incluso a concentraciones bajas.

Efectos en el organismo

Cerebro

Pulmones

Corazón

Hígado

Riñones

Tracto GI

Órgano afectado

Efecto primario

No afectado

Farmacocinética

Vida media

Datos farmacocinéticos humanos limitados

Tiempo al pico

Similar a THC (inferido)

Duración

Potencialmente más prolongada que THC por mayor afinidad CB1

Inicio

Similar a THC (inferido): minutos inhalado, 30-90min oral

Biodisponibilidad

Desconocida

Metabolismo

Hígado (presumiblemente CYP3A4)

Excreción

Renal, fecal (presumido)

Vol. distribución

Se estima un Vd muy elevado (>10 L/kg) debido a su extrema lipofilicidad (logP estimado >8). Alta acumulación en tejido adiposo con eliminación prolongada.

Cronología farmacocinética

InicioSimilar a THC (inferido): minutos inhalado, 30-90min oral

PicoSimilar a THC (inferido)

DuraciónPotencialmente más prolongada que THC por mayor afinidad CB1

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base IPRS46 · Moderado

0.00 mgSin efecto

0.10 mg

0.50 mg

1.0 mg

3.0 mg

5.0 mg

Cardiovascular

Corto plazo

Taquicardia significativaHipotensión

Neurológico

Corto plazo

Sedación profundaCatalepsiaAlteración cognitiva severa

Hepático

Renal

Psiquiátrico

Corto plazo

Ansiedad severaPsicosis cannabinoideParanoia intensa

Respiratorio

Advertencias

POTENCIA EXTREMA — SIN DATOS CLÍNICOS
Riesgo alto de psicosis cannabinoide aguda

Combinaciones peligrosas

Cualquier depresor del SNCPsicodélicos

Riesgo Individual (IPRS)

46/100

Moderado

IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]

Moderado

TToxicidad aguda(40%)36

DDependencia(35%)47

MMargen de seguridad(25%)52

AAmplificación ×59

Modelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.