THCP
CannabinoidesC4(6aR,10aR)-3-heptyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Efectos
Farmacocinética
Datos farmacocinéticos humanos limitados
Similar a THC (inferido)
Potencialmente más prolongada que THC por mayor afinidad CB1
Similar a THC (inferido): minutos inhalado, 30-90min oral
Desconocida
Hígado (presumiblemente CYP3A4)
Renal, fecal (presumido)
Se estima un Vd muy elevado (>10 L/kg) debido a su extrema lipofilicidad (logP estimado >8). Alta acumulación en tejido adiposo con eliminación prolongada.
Cronología farmacocinética
Mecanismo de acción
Agonista del receptor cannabinoide CB1 con afinidad aproximadamente 33 veces mayor que el delta-9-THC (Ki ~1.2 nM vs ~40 nM). La cadena alquílica de 7 carbonos (vs. 5 del THC) aumenta significativamente la afinidad de unión al receptor.
Vida media
Datos farmacocinéticos humanos limitados. Se estima una vida media similar o superior al THC (3-5 horas fase inicial, >24 horas fase terminal) debido a su mayor lipofilicidad por la cadena lateral de 7 carbonos.
Farmacología
Fitocanabinoide naturalmente presente en Cannabis sativa en concentraciones traza. Descubierto en 2019. Su extraordinaria potencia en CB1 sugiere que podría contribuir significativamente a los efectos farmacológicos del cannabis incluso a concentraciones bajas.
Estructura molecular
Datos: PubChem CID 6453074 — National Library of Medicine
Efectos en el organismo
Rangos registrados y advertencias
Predicción dosis–riesgo retirada
La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.
Tabla descriptiva heredada
Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.
Vía registrada: Inhalada. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.
| Etiqueta histórica | Cantidad registrada |
|---|---|
| Umbral (threshold) | 0.1 mg |
| Ligera (light) | 0.5 mg |
| Común (common) | 1 mg |
| Fuerte (strong) | 3 mg |
| Superior (heavy) | 5 mg |
Advertencia conservada del registro
POTENCIA EXTREMA: 33x más potente que THC. Dosis mínimas pueden producir efectos intensos. Sin datos de seguridad humanos.
Descripciones generales por sistema
Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.
Cardiovascular
Corto plazo registrado
- Taquicardia significativa
- Hipotensión
Neurológico
Corto plazo registrado
- Sedación profunda
- Catalepsia
- Alteración cognitiva severa
Psiquiátrico
Corto plazo registrado
- Ansiedad severa
- Psicosis cannabinoide
- Paranoia intensa
Advertencias registradas
- POTENCIA EXTREMA — SIN DATOS CLÍNICOS
- Riesgo alto de psicosis cannabinoide aguda
Combinaciones señaladas en el registro
- Cualquier depresor del SNC
- Psicodélicos
Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018
Fuentes de datos de dosificación
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.