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Delta-8-THC

CannabinoidesC4

(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol

Fórmula

C21H30O2

Peso mol.

314.50

PubChem

638026

Estructura molecular

Estructura 2D de Delta-8-THC

Datos: PubChem CID 638026 — National Library of Medicine

Efectos

Euforia leverelajaciónanalgesiaaumento de apetitomenor ansiedad que Delta-9

Mecanismo de acción

Agonista parcial del receptor cannabinoide CB1 con menor afinidad que el delta-9-THC (aproximadamente 50-75% de su potencia). También actúa sobre receptores CB2. La diferencia estructural radica en la posición del doble enlace en el anillo ciclohexeno.

Vida media

Vida media similar al delta-9-THC, aproximadamente 3-5 horas para la fase inicial y 25-36 horas para la fase terminal de eliminación debido a la redistribución desde tejido adiposo.

Farmacología

Isómero del delta-9-THC con el doble enlace en la posición 8 en lugar de la 9. Produce efectos psicoactivos similares al THC pero de menor intensidad. Presenta propiedades antieméticas, ansiolíticas, estimulantes del apetito y analgésicas.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media similar al delta-9-THC, aproximadamente 3-5 horas para la fase inicial y 25-36 horas para la fase terminal de

Tiempo al pico

10 minutos (inhalado), 1-3 horas (oral)

Duración

2-4 horas (inhalado), 4-8 horas (oral)

Inicio

Minutos (inhalado), 30-90 minutos (oral)

Biodisponibilidad

Similar a THC

Metabolismo

Hígado (CYP3A4, CYP2C9)

Excreción

Renal, fecal

Vol. distribución

Volumen de distribución alto (~10 L/kg) por su elevada lipofilicidad (logP ~7). Se acumula en tejido adiposo, cerebro y otros tejidos ricos en lípidos.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 2h
InicioMinutos (inhalado), 30-90 minutos (oral)
Pico10 minutos (inhalado), 1-3 horas (oral)
Duración2-4 horas (inhalado), 4-8 horas (oral)

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base IPRS35 · Moderado
0.00 mgSin efecto
3.0 mg
8.0 mg
15 mg
30 mg
50 mg
Cardiovascular
Corto plazo
Taquicardia
Neurológico
Corto plazo
SomnolenciaAlteración cognitiva
Hepático
Renal
Psiquiátrico
Corto plazo
Ansiedad posible
Respiratorio
Corto plazo
Irritación leve

Riesgo Individual (IPRS)

35/100

Moderado

IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]

Moderado
TToxicidad aguda(40%)28
DDependencia(35%)33
MMargen de seguridad(25%)40
AAmplificación ×64

Modelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.