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Delta-8-THC

CannabinoidesC4

(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol

Fórmula

C21H30O2

Peso mol.

314.50

PubChem

638026

Efectos

Euforia leverelajaciónanalgesiaaumento de apetitomenor ansiedad que Delta-9

Farmacocinética

Vida media

Vida media similar al delta-9-THC, aproximadamente 3-5 horas para la fase inicial y 25-36 horas para la fase terminal de

Tiempo al pico

10 minutos (inhalado), 1-3 horas (oral)

Duración

2-4 horas (inhalado), 4-8 horas (oral)

Inicio

Minutos (inhalado), 30-90 minutos (oral)

Biodisponibilidad

Similar a THC

Metabolismo

Hígado (CYP3A4, CYP2C9)

Excreción

Renal, fecal

Vol. distribución

Volumen de distribución alto (~10 L/kg) por su elevada lipofilicidad (logP ~7). Se acumula en tejido adiposo, cerebro y otros tejidos ricos en lípidos.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 2h
InicioMinutos (inhalado), 30-90 minutos (oral)
Pico10 minutos (inhalado), 1-3 horas (oral)
Duración2-4 horas (inhalado), 4-8 horas (oral)

Mecanismo de acción

Agonista parcial del receptor cannabinoide CB1 con menor afinidad que el delta-9-THC (aproximadamente 50-75% de su potencia). También actúa sobre receptores CB2. La diferencia estructural radica en la posición del doble enlace en el anillo ciclohexeno.

Vida media

Vida media similar al delta-9-THC, aproximadamente 3-5 horas para la fase inicial y 25-36 horas para la fase terminal de eliminación debido a la redistribución desde tejido adiposo.

Farmacología

Isómero del delta-9-THC con el doble enlace en la posición 8 en lugar de la 9. Produce efectos psicoactivos similares al THC pero de menor intensidad. Presenta propiedades antieméticas, ansiolíticas, estimulantes del apetito y analgésicas.

Estructura molecular

Estructura 2D de Delta-8-THC

Datos: PubChem CID 638026 — National Library of Medicine

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Rangos registrados y advertencias

Índice ARES exploratorio, independiente de la dosis33/100

Predicción dosis–riesgo retirada

La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.

Tabla descriptiva heredada

Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.

Vía registrada: Inhalada. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.

Valores heredados sin verificación primaria, no recomendaciones de dosis
Etiqueta históricaCantidad registrada
Umbral (threshold)3 mg
Ligera (light)8 mg
Común (common)15 mg
Fuerte (strong)30 mg
Superior (heavy)50 mg

Advertencia conservada del registro

Precaución con productos de calidad no verificada.

Descripciones generales por sistema

Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.

Cardiovascular

Corto plazo registrado

  • Taquicardia

Neurológico

Corto plazo registrado

  • Somnolencia
  • Alteración cognitiva

Psiquiátrico

Corto plazo registrado

  • Ansiedad posible

Respiratorio

Corto plazo registrado

  • Irritación leve

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.