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Cannabis

HerbariasC4

(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol

Fórmula

C21H30O2

Peso mol.

314.50

PubChem

16078

Efectos

Euforiaalteración de la percepciónalivio del dolorreducción de la ansiedadneuroprotecciónriesgo de adicción y problemas cognitivos a largo plazo.

Farmacocinética

Vida media

La vida media del delta-9-THC (compuesto activo principal) es de 1

Tiempo al pico

2-4 horas (oral), 5-15 minutos (inhalado)

Duración

4-6 horas psicoactivos, hasta 24 horas estimulación apetito

Inicio

0.5-1 hora (oral), inmediato (inhalado)

Biodisponibilidad

Oral: 6-20%, Inhalado: 18-50%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal y biliar, metabolitos hasta 50 horas

Vol. distribución

Alto, amplia distribución tisular

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5hPico 3h
Inicio0.5-1 hora (oral), inmediato (inhalado)
Pico2-4 horas (oral), 5-15 minutos (inhalado)
Duración4-6 horas psicoactivos, hasta 24 horas estimulación apetito

Mecanismo de acción

El delta-9-THC (componente psicoactivo principal) actúa como agonista parcial de los receptores cannabinoides CB1 (predominantes en SNC) y CB2 (sistema inmunitario). La activación de CB1 presinápticos reduce la liberación de neurotransmisores (glutamato, GABA, acetilcolina, dopamina). Esto altera la cognición, memoria, coordinación motora, percepción del dolor y el apetito.

Vida media

La vida media del delta-9-THC (compuesto activo principal) es de 1.6-59 horas dependiendo de la frecuencia de uso. En usuarios infrecuentes: ~1.3 días; en usuarios frecuentes: ~5-13 días.

Toxicidad

IDENTIFICACIÓN Y USO: El delta 9-tetrahidrocannabinol (THC, dronabinol) es un aceite resinoso de color amarillo claro. Esta es una sustancia controlada de Lista I en los EE.UU. La única aplicación médica legal de la marihuana es reducir los efectos adversos de la quimioterapia en pacientes con cáncer; algunos pacientes han recibido THC para reducir la presión en el ojo por glaucoma. ESTUDIOS EN HUMANOS: Una dosis oral de 20 mg de delta-9-THC o fumar un cigarrillo que contiene 2% de delta-9-THC produce efectos sobre el estado de ánimo, la memoria, la coordinación motora, la capacidad cognitiva, el sensorio, el sentido del tiempo y la autopercepción. Más comúnmente hay un aumento en la sensación de bienestar o euforia, acompañado de sentimientos de relajación y somnolencia cuando los sujetos están solos; donde los usuarios pueden interactuar, la somnolencia es menos pronunciada y a menudo hay risa espontánea. La memoria a corto plazo se deteriora, y hay un deterioro en la capacidad para llevar a cabo tareas que requieren múltiples pasos mentales para alcanzar una meta específica. Dosis altas de delta 9-THC pueden inducir alucinaciones francas, delirios y sentimientos paranoides. El pensamiento se vuelve confuso y desorganizado; la despersonalización y la alteración del sentido del tiempo se acentúan. La ansiedad que alcanza proporciones de pánico puede reemplazar la euforia, a menudo como resultado de la sensación de que el estado inducido por la droga nunca terminará. Con dosis suficientemente altas, el cuadro clínico es el de una psicosis tóxica con alucinaciones, despersonalización y pérdida de introspección; esto puede ocurrir de forma aguda o solo después de meses de uso. Las manifestaciones clínicas debidas a fumar marihuana han incluido deterioro a largo plazo de la memoria en adolescentes, un aumento de seis veces en la incidencia de esquizofrenia, cáncer de boca, mandíbula, lengua y pulmones en personas de 19 a 30 años, fetotoxicidad y leucemia no linfoblástica en hijos de madres fumadoras de marihuana. Estudios de rendimiento de pilotos de avión después de fumar un cigarrillo que contiene 20 mg de THC sugieren que el deterioro del rendimiento puede durar hasta 24 horas después de fumar. El us

Farmacología

Droga psicoactiva derivada de Cannabis sativa/indica. El THC produce euforia, alteración de la percepción temporal, aumento del apetito, analgesia y relajación. Uso medicinal aprobado para náuseas por quimioterapia (dronabinol), espasticidad en esclerosis múltiple (nabiximols) y epilepsia refractaria (CBD). Riesgo de dependencia psicológica y síndrome amotivacional con uso crónico.

Estructura molecular

Estructura 2D de Cannabis

Datos: PubChem CID 16078 — National Library of Medicine

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Rangos registrados y advertencias

Índice ARES exploratorio, independiente de la dosis43/100

Predicción dosis–riesgo retirada

La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.

Tabla descriptiva heredada

Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.

Vía registrada: Fumada. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.

Valores heredados sin verificación primaria, no recomendaciones de dosis
Etiqueta históricaCantidad registrada
Umbral (threshold)2 mg
Ligera (light)5 mg
Común (common)10 mg
Fuerte (strong)25 mg
Superior (heavy)50 mg

Advertencia conservada del registro

Unidad en mg de THC. Dosis orales >50mg de THC pueden causar ansiedad severa, paranoia y taquicardia. No se conoce dosis letal pero riesgo psiquiatrico aumenta.

Descripciones generales por sistema

Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.

Cardiovascular

Corto plazo registrado

  • taquicardia
  • hipotensión ortostática
  • síncope

Largo plazo registrado

  • aumento riesgo accidente cerebrovascular en jóvenes

Neurológico

Corto plazo registrado

  • deterioro cognitivo
  • alteración memoria corto plazo
  • descoordinación motora

Largo plazo registrado

  • deterioro memoria persistente en adolescentes
  • alteraciones función ejecutiva

Hepático

Corto plazo registrado

  • metabolismo de primer paso intenso

Largo plazo registrado

  • posibles interacciones medicamentosas

Psiquiátrico

Corto plazo registrado

  • ansiedad
  • paranoia
  • psicosis tóxica con dosis altas
  • despersonalización

Largo plazo registrado

  • aumento 6 veces riesgo esquizofrenia
  • dependencia
  • síndrome amotivacional

Respiratorio

Corto plazo registrado

  • irritación vías respiratorias

Largo plazo registrado

  • cáncer pulmón, boca, lengua
  • bronquitis crónica

Advertencias registradas

  • Riesgo de psicosis tóxica con dosis altas
  • Deterioro cognitivo puede durar 24 horas
  • Desarrollo de tolerancia y dependencia
  • Riesgo aumentado en adolescentes
  • Efectos fetotóxicos en embarazo

Combinaciones señaladas en el registro

  • alcohol
  • benzodiacepinas
  • opioides
  • antidepresivos sedantes

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.