(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Datos: PubChem CID 16078 — National Library of Medicine
El delta-9-THC (componente psicoactivo principal) actúa como agonista parcial de los receptores cannabinoides CB1 (predominantes en SNC) y CB2 (sistema inmunitario). La activación de CB1 presinápticos reduce la liberación de neurotransmisores (glutamato, GABA, acetilcolina, dopamina). Esto altera la cognición, memoria, coordinación motora, percepción del dolor y el apetito.
La vida media del delta-9-THC (compuesto activo principal) es de 1.6-59 horas dependiendo de la frecuencia de uso. En usuarios infrecuentes: ~1.3 días; en usuarios frecuentes: ~5-13 días.
IDENTIFICACIÓN Y USO: El delta 9-tetrahidrocannabinol (THC, dronabinol) es un aceite resinoso de color amarillo claro. Esta es una sustancia controlada de Lista I en los EE.UU. La única aplicación médica legal de la marihuana es reducir los efectos adversos de la quimioterapia en pacientes con cáncer; algunos pacientes han recibido THC para reducir la presión en el ojo por glaucoma. ESTUDIOS EN HUMANOS: Una dosis oral de 20 mg de delta-9-THC o fumar un cigarrillo que contiene 2% de delta-9-THC produce efectos sobre el estado de ánimo, la memoria, la coordinación motora, la capacidad cognitiva, el sensorio, el sentido del tiempo y la autopercepción. Más comúnmente hay un aumento en la sensación de bienestar o euforia, acompañado de sentimientos de relajación y somnolencia cuando los sujetos están solos; donde los usuarios pueden interactuar, la somnolencia es menos pronunciada y a menudo hay risa espontánea. La memoria a corto plazo se deteriora, y hay un deterioro en la capacidad para llevar a cabo tareas que requieren múltiples pasos mentales para alcanzar una meta específica. Dosis altas de delta 9-THC pueden inducir alucinaciones francas, delirios y sentimientos paranoides. El pensamiento se vuelve confuso y desorganizado; la despersonalización y la alteración del sentido del tiempo se acentúan. La ansiedad que alcanza proporciones de pánico puede reemplazar la euforia, a menudo como resultado de la sensación de que el estado inducido por la droga nunca terminará. Con dosis suficientemente altas, el cuadro clínico es el de una psicosis tóxica con alucinaciones, despersonalización y pérdida de introspección; esto puede ocurrir de forma aguda o solo después de meses de uso. Las manifestaciones clínicas debidas a fumar marihuana han incluido deterioro a largo plazo de la memoria en adolescentes, un aumento de seis veces en la incidencia de esquizofrenia, cáncer de boca, mandíbula, lengua y pulmones en personas de 19 a 30 años, fetotoxicidad y leucemia no linfoblástica en hijos de madres fumadoras de marihuana. Estudios de rendimiento de pilotos de avión después de fumar un cigarrillo que contiene 20 mg de THC sugieren que el deterioro del rendimiento puede durar hasta 24 horas después de fumar. El us
Droga psicoactiva derivada de Cannabis sativa/indica. El THC produce euforia, alteración de la percepción temporal, aumento del apetito, analgesia y relajación. Uso medicinal aprobado para náuseas por quimioterapia (dronabinol), espasticidad en esclerosis múltiple (nabiximols) y epilepsia refractaria (CBD). Riesgo de dependencia psicológica y síndrome amotivacional con uso crónico.
La vida media del delta-9-THC (compuesto activo principal) es de 1
2-4 horas (oral), 5-15 minutos (inhalado)
4-6 horas psicoactivos, hasta 24 horas estimulación apetito
0.5-1 hora (oral), inmediato (inhalado)
Oral: 6-20%, Inhalado: 18-50%
Hígado
Renal y biliar, metabolitos hasta 50 horas
Alto, amplia distribución tisular
Datos regulatorios y de farmacovigilancia de la FDA (EE.UU.): reportes espontáneos de eventos adversos (FAERS) y secciones estructuradas del prospecto oficial. FAERS refleja frecuencia de REPORTE, no causalidad.
openFDA · 8,339 reportes totales · última actualización 2026-04-28
Frecuencia de REPORTE, no causalidad. FAERS es un sistema pasivo: sesgo de sub-notificación y de mediatización.
Structured Product Labelling
7 DRUG INTERACTIONS Inhibitors and Inducers of CYP2C9 and CYP3A4 : May alter dronabinol systemic exposure; monitor for dronabinol-related adverse reactions or loss of efficacy. ( 7.2 ) Highly Protein-Bound Drugs : Potential for displacement of other drugs from plasma proteins; monitor for adverse reactions to concomitant narrow therapeutic index drugs (e.g., warfarin, cyclosporine, or amphotericin…
4 CONTRAINDICATIONS SYNDROS is contraindicated in patients: with a history of a hypersensitivity reaction to dronabinol. Reported hypersensitivity reactions to dronabinol include lip swelling, hives, disseminated rash, oral lesions, skin burning, flushing, throat tightness [see Adverse Reactions ( 6…
Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.
Moderado
ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]
ModeradoModelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.