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2C-B

PsicodélicosC3

2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine

Fórmula

C10H14BrNO2

Peso mol.

260.13

PubChem

98527

Efectos

Alucinaciones visualesempatía aumentadaestimulación sensorialeuforiasinestesiaaumento de la percepción táctilnáuseas a dosis altasduración moderada (4-6 horas).

Farmacocinética

Vida media

Vida media estimada de 4-6 horas

Tiempo al pico

1-2 horas (oral), 30-60 minutos (insuflado)

Duración

4-8 horas (oral), 2-5 horas (insuflado)

Inicio

30-75 minutos (oral), 5-15 minutos (insuflado)

Biodisponibilidad

Oral: 60-80%, Intranasal: 80-95%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (70-80%)

Vol. distribución

2-4 L/kg (estimado)

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5h6h7hPico 1h 30m
Inicio30-75 minutos (oral), 5-15 minutos (insuflado)
Pico1-2 horas (oral), 30-60 minutos (insuflado)
Duración4-8 horas (oral), 2-5 horas (insuflado)

Mecanismo de acción

Agonista parcial de los receptores serotoninérgicos 5-HT2A y 5-HT2C. También muestra afinidad por receptores 5-HT1A y actividad menor sobre receptores dopaminérgicos D2. El efecto psicodélico se debe principalmente a la activación de 5-HT2A en la corteza prefrontal.

Vida media

Vida media estimada de 4-6 horas. La duración de los efectos subjetivos es de 4-8 horas por vía oral.

Farmacología

Feniletilamina psicodélica sintética de la serie 2C diseñada por Alexander Shulgin. Produce efectos alucinógenos con un perfil mixto psicodélico-empatógeno. A dosis bajas predominan efectos entactógenos; a dosis altas, efectos visuales y psicodélicos intensos. Duración de efectos de 4-8 horas. Toxicidad aguda relativamente baja en comparación con otros psicodélicos.

Estructura molecular

Estructura 2D de 2C-B

Datos: PubChem CID 98527 — National Library of Medicine

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Rangos registrados y advertencias

Índice ARES exploratorio, independiente de la dosis30/100

Predicción dosis–riesgo retirada

La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.

Tabla descriptiva heredada

Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.

Vía registrada: Oral. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.

Valores heredados sin verificación primaria, no recomendaciones de dosis
Etiqueta históricaCantidad registrada
Umbral (threshold)5 mg
Ligera (light)10 mg
Común (common)20 mg
Fuerte (strong)30 mg
Superior (heavy)50 mg

Advertencia conservada del registro

Dosis >50mg pueden causar alucinaciones extremas, ansiedad severa y riesgo cardiovascular. La via intranasal es mucho mas potente y dolorosa.

Descripciones generales por sistema

Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.

Cardiovascular

Corto plazo registrado

  • Hipertensión
  • Taquicardia
  • Arritmias leves

Largo plazo registrado

  • Riesgo cardiovascular con uso frecuente

Neurológico

Corto plazo registrado

  • Convulsiones a dosis muy altas
  • Hipertermia

Largo plazo registrado

  • Posibles alteraciones serotoninérgicas con abuso

Hepático

Largo plazo registrado

  • Estrés metabólico hepático leve con uso crónico

Psiquiátrico

Corto plazo registrado

  • Ansiedad
  • Panic attacks
  • Bad trips

Largo plazo registrado

  • Riesgo de precipitar trastornos psiquiátricos latentes

Advertencias registradas

  • Contraindicado en trastornos cardiovasculares graves
  • Evitar en historial familiar de trastornos psiquiátricos
  • No usar durante embarazo o lactancia
  • Riesgo de adulteración en mercado ilícito (especialmente 'tusi')

Combinaciones señaladas en el registro

  • IMAO
  • Antidepresivos serotoninérgicos
  • Estimulantes
  • Alcohol en exceso
  • Tramadol

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.