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CBN

CannabinoidesC4

6,6,9-trimethyl-3-pentylbenzo[c]chromen-1-ol

Fórmula

C21H26O2

Peso mol.

310.40

PubChem

2543

Estructura molecular

Estructura 2D de CBN

Datos: PubChem CID 2543 — National Library of Medicine

Efectos

Sedación leverelajaciónposible efecto antiinflamatoriopotenciación del efecto sedante del THC.

Mecanismo de acción

Agonista parcial débil del receptor CB1 (aproximadamente 10% de la potencia del THC) y agonista del receptor CB2. Interactúa con canales TRP (TRPV2, TRPA1). Actividad en receptores PPARγ.

Vida media

Vida media de aproximadamente 2-4 horas. Producto de degradación oxidativa del THC.

Farmacología

Cannabinoide mildamente psicoactivo formado por la degradación oxidativa del delta-9-THC. Muestra propiedades sedantes, antiinflamatorias y analgésicas en estudios preclínicos. Potencial uso como promotor del sueño, aunque la evidencia clínica es limitada.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media de aproximadamente 2-4 horas

Tiempo al pico

1-2 horas

Duración

4-6 horas

Inicio

30-60 minutos (oral)

Biodisponibilidad

Baja (oral, datos limitados)

Metabolismo

Hígado (CYP2C9)

Excreción

Renal, fecal

Vol. distribución

Volumen de distribución elevado (>10 L/kg) por su lipofilicidad. Alta unión a proteínas plasmáticas. Se acumula en tejido adiposo.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5hPico 1h 30m
Inicio30-60 minutos (oral)
Pico1-2 horas
Duración4-6 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base IPRS19 · Bajo
0.00 mgSin efecto
2.0 mg
5.0 mg
10 mg
25 mg
50 mg
Cardiovascular
Corto plazo
Efectos cardiovasculares mínimos
Largo plazo
Sin riesgos documentados
Neurológico
Corto plazo
SomnolenciaMareo leveSedación
Largo plazo
Datos a largo plazo insuficientes
Hepático
Corto plazo
Carga metabólica hepática menor
Largo plazo
Sin hepatotoxicidad documentada
Renal
Corto plazo
Sin efectos renales significativos
Largo plazo
Sin efectos renales documentados
Psiquiátrico
Corto plazo
SomnolenciaRelajación
Largo plazo
Sin riesgo significativo de dependencia
Respiratorio
Corto plazo
Sin efectos respiratorios por vía oral
Largo plazo
Sin efectos documentados

Advertencias

  • Puede causar somnolencia excesiva — no conducir
  • Datos clínicos limitados en humanos

Combinaciones peligrosas

Benzodiacepinas (sedación aditiva)Alcohol (sedación aditiva)Opioides

Riesgo Individual (IPRS)

19/100

Bajo

IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]

Bajo
TToxicidad aguda(40%)20
DDependencia(35%)8
MMargen de seguridad(25%)35
AAmplificación ×48

Modelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.