CBN
CannabinoidesC46,6,9-trimethyl-3-pentylbenzo[c]chromen-1-ol
Efectos
Farmacocinética
Vida media de aproximadamente 2-4 horas
1-2 horas
4-6 horas
30-60 minutos (oral)
Baja (oral, datos limitados)
Hígado (CYP2C9)
Renal, fecal
Volumen de distribución elevado (>10 L/kg) por su lipofilicidad. Alta unión a proteínas plasmáticas. Se acumula en tejido adiposo.
Cronología farmacocinética
Mecanismo de acción
Agonista parcial débil del receptor CB1 (aproximadamente 10% de la potencia del THC) y agonista del receptor CB2. Interactúa con canales TRP (TRPV2, TRPA1). Actividad en receptores PPARγ.
Vida media
Vida media de aproximadamente 2-4 horas. Producto de degradación oxidativa del THC.
Farmacología
Cannabinoide mildamente psicoactivo formado por la degradación oxidativa del delta-9-THC. Muestra propiedades sedantes, antiinflamatorias y analgésicas en estudios preclínicos. Potencial uso como promotor del sueño, aunque la evidencia clínica es limitada.
Estructura molecular
Datos: PubChem CID 2543 — National Library of Medicine
Efectos en el organismo
Rangos registrados y advertencias
Predicción dosis–riesgo retirada
La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.
Tabla descriptiva heredada
Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.
Vía registrada: Oral. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.
| Etiqueta histórica | Cantidad registrada |
|---|---|
| Umbral (threshold) | 2 mg |
| Ligera (light) | 5 mg |
| Común (common) | 10 mg |
| Fuerte (strong) | 25 mg |
| Superior (heavy) | 50 mg |
Advertencia conservada del registro
El CBN tiene un perfil de seguridad amplio. Dosis superiores a 50 mg pueden causar somnolencia excesiva. Datos clínicos limitados en humanos.
Descripciones generales por sistema
Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.
Cardiovascular
Corto plazo registrado
- Efectos cardiovasculares mínimos
Largo plazo registrado
- Sin riesgos documentados
Neurológico
Corto plazo registrado
- Somnolencia
- Mareo leve
- Sedación
Largo plazo registrado
- Datos a largo plazo insuficientes
Hepático
Corto plazo registrado
- Carga metabólica hepática menor
Largo plazo registrado
- Sin hepatotoxicidad documentada
Renal
Corto plazo registrado
- Sin efectos renales significativos
Largo plazo registrado
- Sin efectos renales documentados
Psiquiátrico
Corto plazo registrado
- Somnolencia
- Relajación
Largo plazo registrado
- Sin riesgo significativo de dependencia
Respiratorio
Corto plazo registrado
- Sin efectos respiratorios por vía oral
Largo plazo registrado
- Sin efectos documentados
Advertencias registradas
- Puede causar somnolencia excesiva — no conducir
- Datos clínicos limitados en humanos
Combinaciones señaladas en el registro
- Benzodiacepinas (sedación aditiva)
- Alcohol (sedación aditiva)
- Opioides
Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018
Fuentes de datos de dosificación
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.