Volver al catálogo

CBN

CannabinoidesC4

6,6,9-trimethyl-3-pentylbenzo[c]chromen-1-ol

Fórmula

C21H26O2

Peso mol.

310.40

PubChem

2543

Estructura molecular

Estructura 2D de CBN

Datos: PubChem CID 2543 — National Library of Medicine

Efectos

Sedación leverelajaciónposible efecto antiinflamatoriopotenciación del efecto sedante del THC.

Mecanismo de acción

Agonista parcial débil del receptor CB1 (aproximadamente 10% de la potencia del THC) y agonista del receptor CB2. Interactúa con canales TRP (TRPV2, TRPA1). Actividad en receptores PPARγ.

Vida media

Vida media de aproximadamente 2-4 horas. Producto de degradación oxidativa del THC.

Farmacología

Cannabinoide mildamente psicoactivo formado por la degradación oxidativa del delta-9-THC. Muestra propiedades sedantes, antiinflamatorias y analgésicas en estudios preclínicos. Potencial uso como promotor del sueño, aunque la evidencia clínica es limitada.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media de aproximadamente 2-4 horas

Tiempo al pico

1-2 horas

Duración

4-6 horas

Inicio

30-60 minutos (oral)

Biodisponibilidad

Baja (oral, datos limitados)

Metabolismo

Hígado (CYP2C9)

Excreción

Renal, fecal

Vol. distribución

Volumen de distribución elevado (>10 L/kg) por su lipofilicidad. Alta unión a proteínas plasmáticas. Se acumula en tejido adiposo.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5hPico 1h 30m
Inicio30-60 minutos (oral)
Pico1-2 horas
Duración4-6 horas
Evidencia regulatoria · FDA

Evidencia FDA

FAERS · openFDA labels

Datos regulatorios y de farmacovigilancia de la FDA (EE.UU.): reportes espontáneos de eventos adversos (FAERS) y secciones estructuradas del prospecto oficial. FAERS refleja frecuencia de REPORTE, no causalidad.

FAERS · Adverse events

FDA Adverse Event Reporting System

openFDA · 108 reportes totales · última actualización 2026-04-28

Reacciones más reportadas
  • Toxicity To Various Agents36
  • Drug Abuse35
  • Cardiotoxicity11
  • Overdose11
  • Drug Dependence10
  • Fatigue9
  • Drug Interaction8
  • Gait Disturbance8

Frecuencia de REPORTE, no causalidad. FAERS es un sistema pasivo: sesgo de sub-notificación y de mediatización.

openFDA · Etiqueta oficial

Prospecto estructurado (FDA)

openFDA · Structured Product Labelling

No hay prospecto FDA registrado para esta sustancia (no aprobada por FDA como medicamento).

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base ARES19 · Bajo
Componentes ARES
T · Toxicidad
20
D · Dependencia
8
M · Mortalidad
35
A · Abuso
44

Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.

0.00 mgSin efecto
Arrastra la bolita
2.0 mg
5.0 mg
10 mg
25 mg
50 mg
Cardiovascular
Corto plazo
Efectos cardiovasculares mínimos
Largo plazo
Sin riesgos documentados
Neurológico
Corto plazo
SomnolenciaMareo leveSedación
Largo plazo
Datos a largo plazo insuficientes
Hepático
Corto plazo
Carga metabólica hepática menor
Largo plazo
Sin hepatotoxicidad documentada
Renal
Corto plazo
Sin efectos renales significativos
Largo plazo
Sin efectos renales documentados
Psiquiátrico
Corto plazo
SomnolenciaRelajación
Largo plazo
Sin riesgo significativo de dependencia
Respiratorio
Corto plazo
Sin efectos respiratorios por vía oral
Largo plazo
Sin efectos documentados

Advertencias

  • Puede causar somnolencia excesiva — no conducir
  • Datos clínicos limitados en humanos

Combinaciones peligrosas

Benzodiacepinas (sedación aditiva)Alcohol (sedación aditiva)Opioides

Riesgo Individual (ARES)

19/100

Bajo

ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]

Bajo
TToxicidad aguda(40%)20
DDependencia(35%)8
MMargen de seguridad(25%)35
AAmplificación ×44

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.

Perfil bioquímico · ChEMBL

Afinidad a receptores in vitro

EMBL-EBI ChEMBL · CC-BY-SA 3.0

Datos experimentales de bioactividad publicados en literatura y curados por ChEMBL. Las afinidades (Ki, Kd, IC50, EC50) son mediciones in vitro; no equivalen a efectos clínicos.

ChEMBL · Bioactividad

Afinidad a receptores in vitro

ChEMBL CHEMBL74415 · CANNABINOL

Top 8 dianas (más potente a menos)
  • Cannabinoid receptor 1Ki=13.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 7.9n=7
  • Cannabinoid receptor 2Ki=16.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 7.8n=5
  • Cytochrome P450 1A2Ki=79.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 7.1n=1
  • Cytochrome P450 1B1Ki=148.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 6.8n=1
  • Transient receptor potential cation channel subfamily A m…IC50=210.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 6.7n=2
  • Transient receptor potential cation channel subfamily M m…IC50=210.00 nM
    · Rattus norvegicus· pChEMBL 6.7n=1
  • Cytochrome P450 1A1Ki=541.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 6.3n=1
  • HT-22EC50=610.00 nM
    · Mus musculus· pChEMBL 6.2n=1

Ki/Kd/IC50/EC50 son medidas in vitro. Ordenadas por potencia; menor nM = más afinidad. No implica dominancia clínica.

Compound report card