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Mefedrona

Catinonas sintéticasC6

2-(methylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one

Fórmula

C11H15NO

Peso mol.

177.24

PubChem

45266826

Efectos

Euforia intensaestimulaciónempatíaaumento de la sociabilidadtaquicardiabruxismovasoconstricciónredosificación compulsivaalto potencial de adicciónriesgo cardiovascular.

Farmacocinética

Vida media

Vida media plasmática de 2-3 horas

Tiempo al pico

Nasal: 30-60 minutos, Oral: 60-90 minutos

Duración

2-3 horas

Inicio

Nasal: 5-15 minutos, Oral: 15-30 minutos

Biodisponibilidad

Nasal: ~70-80%, Oral: ~60-70%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (metabolitos conjugados con glucurónidos y sulfatos)

Vol. distribución

Absorción oral rápida con Tmáx de 0.5-1 hora. Volumen de distribución de 3-4 L/kg. Metabolismo hepático extenso con múltiples metabolitos. Excreción renal predominante.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 45 min
InicioNasal: 5-15 minutos, Oral: 15-30 minutos
PicoNasal: 30-60 minutos, Oral: 60-90 minutos
Duración2-3 horas

Mecanismo de acción

Catinona sintética que actúa como sustrato de los transportadores de dopamina (DAT) y serotonina (SERT), promoviendo la liberación de ambas monoaminas. Tiene un perfil mixto estimulante-empatógeno similar al MDMA pero con mayor actividad dopaminérgica. También inhibe la recaptación de noradrenalina.

Vida media

Vida media plasmática de 2-3 horas. Eliminación rápida con excreción renal del 90% en 24 horas.

Toxicidad

/SRP:/ Primeros auxilios inmediatos: Asegúrese de que se haya llevado a cabo una descontaminación adecuada. Si el paciente no respira, inicie respiración artificial, preferiblemente con un resucitador de válvula de demanda, dispositivo de bolsa-válvula-mascarilla o mascarilla de bolsillo, según la capacitación recibida. Realice RCP si es necesario. Lave inmediatamente los ojos contaminados con agua fluyendo suavemente. No induzca el vómito. Si ocurre vómito, incline al paciente hacia adelante o colóquelo sobre el lado izquierdo (posición con la cabeza hacia abajo, si es posible) para mantener una vía aérea abierta y prevenir la aspiración. Mantenga al paciente tranquilo y conserve la temperatura corporal normal. Obtenga atención médica. /Poisons A and B/ /SRP:/ Tratamiento básico: Establezca una vía aérea permeable (vía aérea orofaríngea o nasofaríngea, si es necesario). Succione si es necesario. Vigile signos de insuficiencia respiratoria y asista las ventilaciones si es necesario. Administre oxígeno mediante mascarilla sin recirculación a 10 a 15 L/min. Monitoree edema pulmonar y trate si es necesario ... . Monitoree choque y trate si es necesario ... . Anticipe convulsiones y trate si es necesario ... . Para contaminación ocular, lave los ojos inmediatamente con agua. Irrigue cada ojo continuamente con solución salina al 0.9% (NS) durante el transporte ... . No use eméticos. Para ingestión, enjuague la boca y administre 5 mL/kg hasta 200 mL de agua para dilución si el paciente puede tragar, tiene un reflejo nauseoso fuerte y no babea ... . Cubra las quemaduras cutáneas con apósitos estériles secos después de la descontaminación ... . /Poisons A and B/ /SRP:/ Tratamiento avanzado: Considere intubación orotraqueal o nasotraqueal para control de la vía aérea en el paciente que está inconsciente, tiene edema pulmonar grave o está en dificultad respiratoria grave. Las técnicas de ventilación con presión positiva con un dispositivo de bolsa-válvula-mascarilla pueden ser beneficiosas. Considere terapia farmacológica para edema pulmonar ... . Considere administrar un agonista beta como albuterol para broncoespasmo grave ... . Monitoree el ritmo cardíaco y trate las arritmias según sea necesario ... . Inicie administración IV de D5W /SRP: "Para mantener abierta", tasa de flujo mínima/. Use solución salina al 0.9%

Farmacología

Catinona sintética con perfil farmacológico mixto estimulante-empatógeno. Produce euforia, sociabilidad, estimulación sensorial y empatía. Duración corta (2-3 horas) que favorece la redosificación compulsiva. Efectos adversos: bruxismo, taquicardia, hipertensión, vasoconstricción periférica. Reportes de neurotoxicidad serotoninérgica y cardiotoxicidad.

Estructura molecular

Estructura 2D de Mefedrona

Datos: PubChem CID 45266826 — National Library of Medicine

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Rangos registrados y advertencias

Índice ARES exploratorio, independiente de la dosis63/100

Predicción dosis–riesgo retirada

La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.

Tabla descriptiva heredada

Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.

Vía registrada: Intranasal. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.

Valores heredados sin verificación primaria, no recomendaciones de dosis
Etiqueta históricaCantidad registrada
Umbral (threshold)25 mg
Ligera (light)75 mg
Común (common)150 mg
Fuerte (strong)250 mg
Superior (heavy)350 mg

Advertencia conservada del registro

Dosis >350mg conllevan riesgo de arritmias cardiacas, hipertermia y convulsiones. Alta tendencia a redosificacion compulsiva.

Descripciones generales por sistema

Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.

Cardiovascular

Corto plazo registrado

  • taquicardia
  • hipertensión
  • arritmias
  • vasoconstricción
  • palpitaciones

Largo plazo registrado

  • daño cardíaco
  • hipertensión crónica
  • cardiomiopatía

Neurológico

Corto plazo registrado

  • convulsiones
  • hipertermia
  • agitación severa
  • bruxismo

Largo plazo registrado

  • neurotoxicidad serotoninérgica
  • déficits cognitivos

Hepático

Corto plazo registrado

  • sobrecarga metabólica

Largo plazo registrado

  • hepatotoxicidad por uso crónico

Renal

Corto plazo registrado

  • insuficiencia renal aguda por rabdomiólisis

Largo plazo registrado

  • daño renal crónico

Psiquiátrico

Corto plazo registrado

  • ansiedad severa
  • paranoia
  • psicosis aguda
  • redosificación compulsiva

Largo plazo registrado

  • adicción
  • depresión
  • trastornos del estado de ánimo

Respiratorio

Corto plazo registrado

  • edema pulmonar
  • broncoespasmo
  • insuficiencia respiratoria

Largo plazo registrado

  • daño pulmonar por inhalación repetida

Advertencias registradas

  • Alto potencial de adicción y redosificación compulsiva
  • Riesgo elevado de sobredosis por tolerancia rápida
  • Efectos cardiovasculares peligrosos
  • Posible síndrome serotoninérgico

Combinaciones señaladas en el registro

  • MDMA
  • cocaína
  • anfetaminas
  • inhibidores de MAO
  • antidepresivos serotoninérgicos
  • alcohol
  • depresores del SNC

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.