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Mefedrona

Catinonas sintéticasC6

2-(methylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one

Fórmula

C11H15NO

Peso mol.

177.24

PubChem

45266826

Estructura molecular

Estructura 2D de Mefedrona

Datos: PubChem CID 45266826 — National Library of Medicine

Efectos

Euforia intensaestimulaciónempatíaaumento de la sociabilidadtaquicardiabruxismovasoconstricciónredosificación compulsivaalto potencial de adicciónriesgo cardiovascular.

Mecanismo de acción

Catinona sintética que actúa como sustrato de los transportadores de dopamina (DAT) y serotonina (SERT), promoviendo la liberación de ambas monoaminas. Tiene un perfil mixto estimulante-empatógeno similar al MDMA pero con mayor actividad dopaminérgica. También inhibe la recaptación de noradrenalina.

Vida media

Vida media plasmática de 2-3 horas. Eliminación rápida con excreción renal del 90% en 24 horas.

Toxicidad

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/ /SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/ /SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% sa

Farmacología

Catinona sintética con perfil farmacológico mixto estimulante-empatógeno. Produce euforia, sociabilidad, estimulación sensorial y empatía. Duración corta (2-3 horas) que favorece la redosificación compulsiva. Efectos adversos: bruxismo, taquicardia, hipertensión, vasoconstricción periférica. Reportes de neurotoxicidad serotoninérgica y cardiotoxicidad.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media plasmática de 2-3 horas

Tiempo al pico

Nasal: 30-60 minutos, Oral: 60-90 minutos

Duración

2-3 horas

Inicio

Nasal: 5-15 minutos, Oral: 15-30 minutos

Biodisponibilidad

Nasal: ~70-80%, Oral: ~60-70%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (metabolitos conjugados con glucurónidos y sulfatos)

Vol. distribución

Absorción oral rápida con Tmáx de 0.5-1 hora. Volumen de distribución de 3-4 L/kg. Metabolismo hepático extenso con múltiples metabolitos. Excreción renal predominante.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 45 min
InicioNasal: 5-15 minutos, Oral: 15-30 minutos
PicoNasal: 30-60 minutos, Oral: 60-90 minutos
Duración2-3 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base IPRS61 · Alto
0.00 mgSin efecto
25 mg
75 mg
150 mg
250 mg
350 mg
Cardiovascular
Corto plazo
taquicardiahipertensiónarritmiasvasoconstricciónpalpitaciones
Largo plazo
daño cardíacohipertensión crónicacardiomiopatía
Neurológico
Corto plazo
convulsioneshipertermiaagitación severabruxismo
Largo plazo
neurotoxicidad serotoninérgicadéficits cognitivos
Hepático
Corto plazo
sobrecarga metabólica
Largo plazo
hepatotoxicidad por uso crónico
Renal
Corto plazo
insuficiencia renal aguda por rabdomiólisis
Largo plazo
daño renal crónico
Psiquiátrico
Corto plazo
ansiedad severaparanoiapsicosis agudaredosificación compulsiva
Largo plazo
adiccióndepresióntrastornos del estado de ánimo
Respiratorio
Corto plazo
edema pulmonarbroncoespasmoinsuficiencia respiratoria
Largo plazo
daño pulmonar por inhalación repetida

Advertencias

  • Alto potencial de adicción y redosificación compulsiva
  • Riesgo elevado de sobredosis por tolerancia rápida
  • Efectos cardiovasculares peligrosos
  • Posible síndrome serotoninérgico

Combinaciones peligrosas

MDMAcocaínaanfetaminasinhibidores de MAOantidepresivos serotoninérgicosalcoholdepresores del SNC

Riesgo Individual (IPRS)

61/100

Alto

IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]

Alto
TToxicidad aguda(40%)71
DDependencia(35%)57
MMargen de seguridad(25%)55
AAmplificación ×46

Modelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.