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Mefedrona

Catinonas sintéticasC6

2-(methylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one

Fórmula

C11H15NO

Peso mol.

177.24

PubChem

45266826

Efectos

Euforia intensaestimulaciónempatíaaumento de la sociabilidadtaquicardiabruxismovasoconstricciónredosificación compulsivaalto potencial de adicciónriesgo cardiovascular.

Farmacocinética

Vida media

Vida media plasmática de 2-3 horas

Tiempo al pico

Nasal: 30-60 minutos, Oral: 60-90 minutos

Duración

2-3 horas

Inicio

Nasal: 5-15 minutos, Oral: 15-30 minutos

Biodisponibilidad

Nasal: ~70-80%, Oral: ~60-70%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (metabolitos conjugados con glucurónidos y sulfatos)

Vol. distribución

Absorción oral rápida con Tmáx de 0.5-1 hora. Volumen de distribución de 3-4 L/kg. Metabolismo hepático extenso con múltiples metabolitos. Excreción renal predominante.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 45 min
InicioNasal: 5-15 minutos, Oral: 15-30 minutos
PicoNasal: 30-60 minutos, Oral: 60-90 minutos
Duración2-3 horas

Mecanismo de acción

Catinona sintética que actúa como sustrato de los transportadores de dopamina (DAT) y serotonina (SERT), promoviendo la liberación de ambas monoaminas. Tiene un perfil mixto estimulante-empatógeno similar al MDMA pero con mayor actividad dopaminérgica. También inhibe la recaptación de noradrenalina.

Vida media

Vida media plasmática de 2-3 horas. Eliminación rápida con excreción renal del 90% en 24 horas.

Toxicidad

/SRP:/ Primeros auxilios inmediatos: Asegúrese de que se haya llevado a cabo una descontaminación adecuada. Si el paciente no respira, inicie respiración artificial, preferiblemente con un resucitador de válvula de demanda, dispositivo de bolsa-válvula-mascarilla o mascarilla de bolsillo, según la capacitación recibida. Realice RCP si es necesario. Lave inmediatamente los ojos contaminados con agua fluyendo suavemente. No induzca el vómito. Si ocurre vómito, incline al paciente hacia adelante o colóquelo sobre el lado izquierdo (posición con la cabeza hacia abajo, si es posible) para mantener una vía aérea abierta y prevenir la aspiración. Mantenga al paciente tranquilo y conserve la temperatura corporal normal. Obtenga atención médica. /Poisons A and B/ /SRP:/ Tratamiento básico: Establezca una vía aérea permeable (vía aérea orofaríngea o nasofaríngea, si es necesario). Succione si es necesario. Vigile signos de insuficiencia respiratoria y asista las ventilaciones si es necesario. Administre oxígeno mediante mascarilla sin recirculación a 10 a 15 L/min. Monitoree edema pulmonar y trate si es necesario ... . Monitoree choque y trate si es necesario ... . Anticipe convulsiones y trate si es necesario ... . Para contaminación ocular, lave los ojos inmediatamente con agua. Irrigue cada ojo continuamente con solución salina al 0.9% (NS) durante el transporte ... . No use eméticos. Para ingestión, enjuague la boca y administre 5 mL/kg hasta 200 mL de agua para dilución si el paciente puede tragar, tiene un reflejo nauseoso fuerte y no babea ... . Cubra las quemaduras cutáneas con apósitos estériles secos después de la descontaminación ... . /Poisons A and B/ /SRP:/ Tratamiento avanzado: Considere intubación orotraqueal o nasotraqueal para control de la vía aérea en el paciente que está inconsciente, tiene edema pulmonar grave o está en dificultad respiratoria grave. Las técnicas de ventilación con presión positiva con un dispositivo de bolsa-válvula-mascarilla pueden ser beneficiosas. Considere terapia farmacológica para edema pulmonar ... . Considere administrar un agonista beta como albuterol para broncoespasmo grave ... . Monitoree el ritmo cardíaco y trate las arritmias según sea necesario ... . Inicie administración IV de D5W /SRP: "Para mantener abierta", tasa de flujo mínima/. Use solución salina al 0.9%

Farmacología

Catinona sintética con perfil farmacológico mixto estimulante-empatógeno. Produce euforia, sociabilidad, estimulación sensorial y empatía. Duración corta (2-3 horas) que favorece la redosificación compulsiva. Efectos adversos: bruxismo, taquicardia, hipertensión, vasoconstricción periférica. Reportes de neurotoxicidad serotoninérgica y cardiotoxicidad.

Estructura molecular

Estructura 2D de Mefedrona

Datos: PubChem CID 45266826 — National Library of Medicine

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base ARES63 · Alto

Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.

0.00 mgSin efecto
Arrastra la bolita
25 mg
75 mg
150 mg
250 mg
350 mg
Cardiovascular
Corto plazo
taquicardiahipertensiónarritmiasvasoconstricciónpalpitaciones
Largo plazo
daño cardíacohipertensión crónicacardiomiopatía
Neurológico
Corto plazo
convulsioneshipertermiaagitación severabruxismo
Largo plazo
neurotoxicidad serotoninérgicadéficits cognitivos
Hepático
Corto plazo
sobrecarga metabólica
Largo plazo
hepatotoxicidad por uso crónico
Renal
Corto plazo
insuficiencia renal aguda por rabdomiólisis
Largo plazo
daño renal crónico
Psiquiátrico
Corto plazo
ansiedad severaparanoiapsicosis agudaredosificación compulsiva
Largo plazo
adiccióndepresióntrastornos del estado de ánimo
Respiratorio
Corto plazo
edema pulmonarbroncoespasmoinsuficiencia respiratoria
Largo plazo
daño pulmonar por inhalación repetida

Advertencias

  • Alto potencial de adicción y redosificación compulsiva
  • Riesgo elevado de sobredosis por tolerancia rápida
  • Efectos cardiovasculares peligrosos
  • Posible síndrome serotoninérgico

Combinaciones peligrosas

MDMAcocaínaanfetaminasinhibidores de MAOantidepresivos serotoninérgicosalcoholdepresores del SNC

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.