2-(methylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
Datos: PubChem CID 45266826 — National Library of Medicine
Catinona sintética que actúa como sustrato de los transportadores de dopamina (DAT) y serotonina (SERT), promoviendo la liberación de ambas monoaminas. Tiene un perfil mixto estimulante-empatógeno similar al MDMA pero con mayor actividad dopaminérgica. También inhibe la recaptación de noradrenalina.
Vida media plasmática de 2-3 horas. Eliminación rápida con excreción renal del 90% en 24 horas.
/SRP:/ Primeros auxilios inmediatos: Asegúrese de que se haya llevado a cabo una descontaminación adecuada. Si el paciente no respira, inicie respiración artificial, preferiblemente con un resucitador de válvula de demanda, dispositivo de bolsa-válvula-mascarilla o mascarilla de bolsillo, según la capacitación recibida. Realice RCP si es necesario. Lave inmediatamente los ojos contaminados con agua fluyendo suavemente. No induzca el vómito. Si ocurre vómito, incline al paciente hacia adelante o colóquelo sobre el lado izquierdo (posición con la cabeza hacia abajo, si es posible) para mantener una vía aérea abierta y prevenir la aspiración. Mantenga al paciente tranquilo y conserve la temperatura corporal normal. Obtenga atención médica. /Poisons A and B/ /SRP:/ Tratamiento básico: Establezca una vía aérea permeable (vía aérea orofaríngea o nasofaríngea, si es necesario). Succione si es necesario. Vigile signos de insuficiencia respiratoria y asista las ventilaciones si es necesario. Administre oxígeno mediante mascarilla sin recirculación a 10 a 15 L/min. Monitoree edema pulmonar y trate si es necesario ... . Monitoree choque y trate si es necesario ... . Anticipe convulsiones y trate si es necesario ... . Para contaminación ocular, lave los ojos inmediatamente con agua. Irrigue cada ojo continuamente con solución salina al 0.9% (NS) durante el transporte ... . No use eméticos. Para ingestión, enjuague la boca y administre 5 mL/kg hasta 200 mL de agua para dilución si el paciente puede tragar, tiene un reflejo nauseoso fuerte y no babea ... . Cubra las quemaduras cutáneas con apósitos estériles secos después de la descontaminación ... . /Poisons A and B/ /SRP:/ Tratamiento avanzado: Considere intubación orotraqueal o nasotraqueal para control de la vía aérea en el paciente que está inconsciente, tiene edema pulmonar grave o está en dificultad respiratoria grave. Las técnicas de ventilación con presión positiva con un dispositivo de bolsa-válvula-mascarilla pueden ser beneficiosas. Considere terapia farmacológica para edema pulmonar ... . Considere administrar un agonista beta como albuterol para broncoespasmo grave ... . Monitoree el ritmo cardíaco y trate las arritmias según sea necesario ... . Inicie administración IV de D5W /SRP: "Para mantener abierta", tasa de flujo mínima/. Use solución salina al 0.9%
Catinona sintética con perfil farmacológico mixto estimulante-empatógeno. Produce euforia, sociabilidad, estimulación sensorial y empatía. Duración corta (2-3 horas) que favorece la redosificación compulsiva. Efectos adversos: bruxismo, taquicardia, hipertensión, vasoconstricción periférica. Reportes de neurotoxicidad serotoninérgica y cardiotoxicidad.
Vida media plasmática de 2-3 horas
Nasal: 30-60 minutos, Oral: 60-90 minutos
2-3 horas
Nasal: 5-15 minutos, Oral: 15-30 minutos
Nasal: ~70-80%, Oral: ~60-70%
Hígado
Renal (metabolitos conjugados con glucurónidos y sulfatos)
Absorción oral rápida con Tmáx de 0.5-1 hora. Volumen de distribución de 3-4 L/kg. Metabolismo hepático extenso con múltiples metabolitos. Excreción renal predominante.
Datos regulatorios y de farmacovigilancia de la FDA (EE.UU.): reportes espontáneos de eventos adversos (FAERS) y secciones estructuradas del prospecto oficial. FAERS refleja frecuencia de REPORTE, no causalidad.
openFDA · 61 reportes totales · última actualización 2026-04-28
Frecuencia de REPORTE, no causalidad. FAERS es un sistema pasivo: sesgo de sub-notificación y de mediatización.
openFDA · Structured Product Labelling
No hay prospecto FDA registrado para esta sustancia (no aprobada por FDA como medicamento).
Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.
Alto
ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]
AltoModelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.
Datos experimentales de bioactividad publicados en literatura y curados por ChEMBL. Las afinidades (Ki, Kd, IC50, EC50) son mediciones in vitro; no equivalen a efectos clínicos.
ChEMBL CHEMBL4094396 · MEPHEDRONE
Ki/Kd/IC50/EC50 son medidas in vitro. Ordenadas por potencia; menor nM = más afinidad. No implica dominancia clínica.