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NBoMe

PsicodélicosC6

2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine

Fórmula

C18H22INO3

Peso mol.

427.30

PubChem

10251906

Estructura molecular

Estructura 2D de NBoMe

Datos: PubChem CID 10251906 — National Library of Medicine

Efectos

Alucinaciones intensaspsicosisrabdomiólisisdaño renalriesgo elevado de sobredosis.

Mecanismo de acción

Agonista completo de alta afinidad del receptor 5-HT2A (Ki ~0.044 nM para 25I-NBOMe). La extrema potencia se debe al grupo N-bencilmetoxi que incrementa la afinidad por 5-HT2A en varios órdenes de magnitud respecto a la feniletilamina base (2C-I).

Vida media

Vida media estimada de 6-12 horas. Metabolismo hepático extenso con múltiples metabolitos identificados en orina.

Farmacología

Familia de feniletilaminas N-benciladas con potente actividad psicodélica. Su actividad como agonistas completos (vs. parciales como el LSD) del receptor 5-HT2A puede contribuir a su mayor toxicidad. Dosis activas en el rango de microgramos.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media estimada de 6-12 horas

Tiempo al pico

2-4 horas

Duración

6-10 horas

Inicio

15-45 minutos (sublingual)

Biodisponibilidad

Sublingual: ~40-60%, Oral: <10%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (metabolitos)

Vol. distribución

Datos farmacocinéticos humanos muy limitados. Se estima un Vd moderado a alto (2-5 L/kg) basado en la lipofilicidad del compuesto.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5h6h7h8h9hPico 3h
Inicio15-45 minutos (sublingual)
Pico2-4 horas
Duración6-10 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base IPRS59 · Alto
0.00 μgSin efecto
50 μg
200 μg
500 μg
800 μg
1.2mg
Cardiovascular
Corto plazo
Vasoconstricción severaHipertensión malignaArritmias letalesInfarto de miocardio
Largo plazo
Daño vascular permanenteCardiomiopatía
Neurológico
Corto plazo
ConvulsionesHipertermiaEdema cerebralComa
Largo plazo
Daño neurológico permanenteTrastornos cognitivos
Hepático
Corto plazo
Hepatotoxicidad aguda
Largo plazo
Daño hepático crónico
Renal
Corto plazo
RabdomiólisisInsuficiencia renal agudaNecrosis tubular
Largo plazo
Enfermedad renal crónica
Psiquiátrico
Corto plazo
Psicosis agudaAgitación extremaComportamiento violento
Largo plazo
TEPTTrastornos psicóticos persistentesFlashbacks
Respiratorio
Corto plazo
Depresión respiratoriaEdema pulmonar agudo

Advertencias

  • Extremadamente tóxico incluso en dosis bajas
  • Ventana terapéutica muy estrecha
  • A menudo vendido falsamente como LSD
  • Muerte reportada con dosis de pocos miligramos
  • Efectos impredecibles y potencialmente fatales

Combinaciones peligrosas

EstimulantesMAOIsTramadolAntidepresivos serotoninérgicosAlcoholCannabis de alta potencia

Riesgo Individual (IPRS)

59/100

Alto

IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]

Alto
TToxicidad aguda(40%)80
DDependencia(35%)26
MMargen de seguridad(25%)62
AAmplificación ×57

Modelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.