NBoMe
PsicodélicosC62-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
Estructura molecular
Datos: PubChem CID 10251906 — National Library of Medicine
Efectos
Mecanismo de acción
Agonista completo de alta afinidad del receptor 5-HT2A (Ki ~0.044 nM para 25I-NBOMe). La extrema potencia se debe al grupo N-bencilmetoxi que incrementa la afinidad por 5-HT2A en varios órdenes de magnitud respecto a la feniletilamina base (2C-I).
Vida media
Vida media estimada de 6-12 horas. Metabolismo hepático extenso con múltiples metabolitos identificados en orina.
Farmacología
Familia de feniletilaminas N-benciladas con potente actividad psicodélica. Su actividad como agonistas completos (vs. parciales como el LSD) del receptor 5-HT2A puede contribuir a su mayor toxicidad. Dosis activas en el rango de microgramos.
Efectos en el organismo

Farmacocinética
Vida media estimada de 6-12 horas
2-4 horas
6-10 horas
15-45 minutos (sublingual)
Sublingual: ~40-60%, Oral: <10%
Hígado
Renal (metabolitos)
Datos farmacocinéticos humanos muy limitados. Se estima un Vd moderado a alto (2-5 L/kg) basado en la lipofilicidad del compuesto.
Cronología farmacocinética
Riesgos para la salud — Calculadora de dosis
Advertencias
- Extremadamente tóxico incluso en dosis bajas
- Ventana terapéutica muy estrecha
- A menudo vendido falsamente como LSD
- Muerte reportada con dosis de pocos miligramos
- Efectos impredecibles y potencialmente fatales
Combinaciones peligrosas
Riesgo Individual (IPRS)
Alto
IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]
AltoModelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018
Fuentes de datos de dosificación
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.