NBoMe
PsicodélicosC62-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
Efectos
Farmacocinética
Vida media estimada de 6-12 horas
2-4 horas
6-10 horas
15-45 minutos (sublingual)
Sublingual: ~40-60%, Oral: <10%
Hígado
Renal (metabolitos)
Datos farmacocinéticos humanos muy limitados. Se estima un Vd moderado a alto (2-5 L/kg) basado en la lipofilicidad del compuesto.
Cronología farmacocinética
Mecanismo de acción
Agonista completo de alta afinidad del receptor 5-HT2A (Ki ~0.044 nM para 25I-NBOMe). La extrema potencia se debe al grupo N-bencilmetoxi que incrementa la afinidad por 5-HT2A en varios órdenes de magnitud respecto a la feniletilamina base (2C-I).
Vida media
Vida media estimada de 6-12 horas. Metabolismo hepático extenso con múltiples metabolitos identificados en orina.
Farmacología
Familia de feniletilaminas N-benciladas con potente actividad psicodélica. Su actividad como agonistas completos (vs. parciales como el LSD) del receptor 5-HT2A puede contribuir a su mayor toxicidad. Dosis activas en el rango de microgramos.
Estructura molecular
Datos: PubChem CID 10251906 — National Library of Medicine
Efectos en el organismo
Rangos registrados y advertencias
Predicción dosis–riesgo retirada
La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.
Tabla descriptiva heredada
Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.
Vía registrada: Sublingual. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.
| Etiqueta histórica | Cantidad registrada |
|---|---|
| Umbral (threshold) | 50 μg |
| Ligera (light) | 200 μg |
| Común (common) | 500 μg |
| Fuerte (strong) | 800 μg |
| Superior (heavy) | 1200 μg |
Advertencia conservada del registro
EXTREMADAMENTE PELIGROSO. Dosis >1200μg han causado muertes documentadas. Vasoconstriccion severa, convulsiones, rabdomiolisis e insuficiencia renal.
Descripciones generales por sistema
Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.
Cardiovascular
Corto plazo registrado
- Vasoconstricción severa
- Hipertensión maligna
- Arritmias letales
- Infarto de miocardio
Largo plazo registrado
- Daño vascular permanente
- Cardiomiopatía
Neurológico
Corto plazo registrado
- Convulsiones
- Hipertermia
- Edema cerebral
- Coma
Largo plazo registrado
- Daño neurológico permanente
- Trastornos cognitivos
Hepático
Corto plazo registrado
- Hepatotoxicidad aguda
Largo plazo registrado
- Daño hepático crónico
Renal
Corto plazo registrado
- Rabdomiólisis
- Insuficiencia renal aguda
- Necrosis tubular
Largo plazo registrado
- Enfermedad renal crónica
Psiquiátrico
Corto plazo registrado
- Psicosis aguda
- Agitación extrema
- Comportamiento violento
Largo plazo registrado
- TEPT
- Trastornos psicóticos persistentes
- Flashbacks
Respiratorio
Corto plazo registrado
- Depresión respiratoria
- Edema pulmonar agudo
Advertencias registradas
- Extremadamente tóxico incluso en dosis bajas
- Ventana terapéutica muy estrecha
- A menudo vendido falsamente como LSD
- Muerte reportada con dosis de pocos miligramos
- Efectos impredecibles y potencialmente fatales
Combinaciones señaladas en el registro
- Estimulantes
- MAOIs
- Tramadol
- Antidepresivos serotoninérgicos
- Alcohol
- Cannabis de alta potencia
Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018
Fuentes de datos de dosificación
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.