Volver al catálogo

Ayahuasca

HerbariasC3

7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole

Fórmula

C13H12N2O

Peso mol.

212.25

PubChem

5280953

Estructura molecular

Estructura 2D de Ayahuasca

Datos: PubChem CID 5280953 — National Library of Medicine

Efectos

Alucinaciones visuales profundasintrospección intensapurga (vómitos y diarrea)alteración de la percepción del tiempoexperiencias místicaseuforiapotencial terapéutico para depresión y TEPT.

Mecanismo de acción

Mezcla farmacológica compleja. La DMT actúa como agonista del receptor 5-HT2A. Los alcaloides β-carbolínicos (harmina, harmalina, tetrahidroharmina) actúan como inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A (IMAO-A), permitiendo la biodisponibilidad oral de la DMT al prevenir su degradación por la MAO intestinal y hepática.

Vida media

La DMT contenida tiene una vida media de aproximadamente 15-30 minutos cuando se administra sola por vía IV. La harmina (IMAO presente en Banisteriopsis caapi) tiene una vida media de 1-3 horas. La combinación extiende los efectos de DMT a 4-6 horas.

Farmacología

Bebida psicoactiva amazónica preparada con Banisteriopsis caapi (que contiene β-carbolinas IMAO: harmina, harmalina, tetrahidroharmina) y Psychotria viridis (que contiene DMT). La combinación permite la biodisponibilidad oral de la DMT al inhibir la MAO-A intestinal. Produce experiencias psicodélicas intensas de 4-6 horas con visiones, introspección profunda, purga (náusea/vómito considerados parte del proceso ritual) y estados alterados de consciencia. Uso ceremonial milenario en culturas indígenas amazónicas. Investigación activa para depresión resistente y TEPT.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

La DMT contenida tiene una vida media de aproximadamente 15-30 minutos cuando se administra sola por vía IV

Tiempo al pico

1-2 horas

Duración

4-6 horas

Inicio

30-60 minutos (oral)

Biodisponibilidad

Oral: ~variable debido a inhibición MAO-A

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (metabolitos), pulmonar (DMT)

Vol. distribución

DMT: ~3-4 L/kg

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5hPico 1h 30m
Inicio30-60 minutos (oral)
Pico1-2 horas
Duración4-6 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base ARES28 · Moderado
Componentes ARES
T · Toxicidad
43
D · Dependencia
15
M · Mortalidad
30
A · Abuso
39

Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.

0.00 mLSin efecto
Arrastra la bolita
15 mL
30 mL
60 mL
100 mL
150 mL
Cardiovascular
Corto plazo
hipertensióntaquicardiaarritmias
Largo plazo
riesgo cardiovascular en predispuestos
Neurológico
Corto plazo
crisis serotoninérgica potencialconvulsiones raras
Largo plazo
cambios perceptuales persistentes raros
Hepático
Corto plazo
sobrecarga metabólica
Largo plazo
toxicidad hepática rara con uso frecuente
Renal
Corto plazo
deshidratación por purga
Psiquiátrico
Corto plazo
episodios psicóticosansiedad severapánico
Largo plazo
reactivación de trastornos psiquiátricosTEPT por experiencias traumáticas
Respiratorio
Corto plazo
depresión respiratoria leve

Advertencias

  • Contraindicado con antidepresivos ISRS/IRSN
  • Riesgo de síndrome serotoninérgico
  • No usar con historial de psicosis
  • Supervisión médica recomendada
  • Deshidratación por purga intensa

Combinaciones peligrosas

ISRSIRSNantidepresivos tricíclicostramadolmeperidinadextrometorfanoestimulantesalcohol

Riesgo Individual (ARES)

28/100

Moderado

ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]

Moderado
TToxicidad aguda(40%)43
DDependencia(35%)15
MMargen de seguridad(25%)30
AAmplificación ×39

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.

Perfil bioquímico · ChEMBL

Afinidad a receptores in vitro

EMBL-EBI ChEMBL · CC-BY-SA 3.0

Datos experimentales de bioactividad publicados en literatura y curados por ChEMBL. Las afinidades (Ki, Kd, IC50, EC50) son mediciones in vitro; no equivalen a efectos clínicos.

ChEMBL · Bioactividad

Afinidad a receptores in vitro

ChEMBL CHEMBL269538 · HARMINE

Top 8 dianas (más potente a menos)
  • Amine oxidase [flavin-containing] AKi=5.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 8.3n=3
  • NischarinKi=22.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 7.7n=2
  • Dual specificity protein kinase CLK1IC50=26.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 7.6n=5
  • Plasmodium falciparumIC50=28.00 nM
    · Plasmodium falciparum· pChEMBL 7.5n=7
  • Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinas…Ki=33.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 7.5n=1
  • UncheckedKi=49.00 nM
    · pChEMBL 7.3n=1
  • Dual specificity protein kinase CLK4IC50=50.00 nM
    · Mus musculus· pChEMBL 7.3n=1
  • Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2IC50=120.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 6.9n=8

Ki/Kd/IC50/EC50 son medidas in vitro. Ordenadas por potencia; menor nM = más afinidad. No implica dominancia clínica.

Compound report card