Ayahuasca
HerbariasC37-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
Estructura molecular
Datos: PubChem CID 5280953 — National Library of Medicine
Efectos
Mecanismo de acción
Mezcla farmacológica compleja. La DMT actúa como agonista del receptor 5-HT2A. Los alcaloides β-carbolínicos (harmina, harmalina, tetrahidroharmina) actúan como inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A (IMAO-A), permitiendo la biodisponibilidad oral de la DMT al prevenir su degradación por la MAO intestinal y hepática.
Vida media
La DMT contenida tiene una vida media de aproximadamente 15-30 minutos cuando se administra sola por vía IV. La harmina (IMAO presente en Banisteriopsis caapi) tiene una vida media de 1-3 horas. La combinación extiende los efectos de DMT a 4-6 horas.
Farmacología
Bebida psicoactiva amazónica preparada con Banisteriopsis caapi (que contiene β-carbolinas IMAO: harmina, harmalina, tetrahidroharmina) y Psychotria viridis (que contiene DMT). La combinación permite la biodisponibilidad oral de la DMT al inhibir la MAO-A intestinal. Produce experiencias psicodélicas intensas de 4-6 horas con visiones, introspección profunda, purga (náusea/vómito considerados parte del proceso ritual) y estados alterados de consciencia. Uso ceremonial milenario en culturas indígenas amazónicas. Investigación activa para depresión resistente y TEPT.
Efectos en el organismo

Farmacocinética
La DMT contenida tiene una vida media de aproximadamente 15-30 minutos cuando se administra sola por vía IV
1-2 horas
4-6 horas
30-60 minutos (oral)
Oral: ~variable debido a inhibición MAO-A
Hígado
Renal (metabolitos), pulmonar (DMT)
DMT: ~3-4 L/kg
Cronología farmacocinética
Riesgos para la salud — Calculadora de dosis
Advertencias
- Contraindicado con antidepresivos ISRS/IRSN
- Riesgo de síndrome serotoninérgico
- No usar con historial de psicosis
- Supervisión médica recomendada
- Deshidratación por purga intensa
Combinaciones peligrosas
Riesgo Individual (IPRS)
Bajo
IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]
BajoModelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018
Fuentes de datos de dosificación
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.