Ayahuasca
HerbariasC37-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
Efectos
Farmacocinética
La DMT contenida tiene una vida media de aproximadamente 15-30 minutos cuando se administra sola por vía IV
1-2 horas
4-6 horas
30-60 minutos (oral)
Oral: ~variable debido a inhibición MAO-A
Hígado
Renal (metabolitos), pulmonar (DMT)
DMT: ~3-4 L/kg
Cronología farmacocinética
Mecanismo de acción
Mezcla farmacológica compleja. La DMT actúa como agonista del receptor 5-HT2A. Los alcaloides β-carbolínicos (harmina, harmalina, tetrahidroharmina) actúan como inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A (IMAO-A), permitiendo la biodisponibilidad oral de la DMT al prevenir su degradación por la MAO intestinal y hepática.
Vida media
La DMT contenida tiene una vida media de aproximadamente 15-30 minutos cuando se administra sola por vía IV. La harmina (IMAO presente en Banisteriopsis caapi) tiene una vida media de 1-3 horas. La combinación extiende los efectos de DMT a 4-6 horas.
Farmacología
Bebida psicoactiva amazónica preparada con Banisteriopsis caapi (que contiene β-carbolinas IMAO: harmina, harmalina, tetrahidroharmina) y Psychotria viridis (que contiene DMT). La combinación permite la biodisponibilidad oral de la DMT al inhibir la MAO-A intestinal. Produce experiencias psicodélicas intensas de 4-6 horas con visiones, introspección profunda, purga (náusea/vómito considerados parte del proceso ritual) y estados alterados de consciencia. Uso ceremonial milenario en culturas indígenas amazónicas. Investigación activa para depresión resistente y TEPT.
Estructura molecular
Datos: PubChem CID 5280953 — National Library of Medicine
Efectos en el organismo
Rangos registrados y advertencias
Predicción dosis–riesgo retirada
La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.
Tabla descriptiva heredada
Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.
Vía registrada: Oral. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.
| Etiqueta histórica | Cantidad registrada |
|---|---|
| Umbral (threshold) | 15 mL |
| Ligera (light) | 30 mL |
| Común (common) | 60 mL |
| Fuerte (strong) | 100 mL |
| Superior (heavy) | 150 mL |
Advertencia conservada del registro
Unidad en mL de brebaje preparado. Contiene IMAOs: EXTREMO RIESGO con antidepresivos ISRS, estimulantes y tiramina. Sindrome serotoninergico puede ser fatal.
Descripciones generales por sistema
Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.
Cardiovascular
Corto plazo registrado
- hipertensión
- taquicardia
- arritmias
Largo plazo registrado
- riesgo cardiovascular en predispuestos
Neurológico
Corto plazo registrado
- crisis serotoninérgica potencial
- convulsiones raras
Largo plazo registrado
- cambios perceptuales persistentes raros
Hepático
Corto plazo registrado
- sobrecarga metabólica
Largo plazo registrado
- toxicidad hepática rara con uso frecuente
Renal
Corto plazo registrado
- deshidratación por purga
Psiquiátrico
Corto plazo registrado
- episodios psicóticos
- ansiedad severa
- pánico
Largo plazo registrado
- reactivación de trastornos psiquiátricos
- TEPT por experiencias traumáticas
Respiratorio
Corto plazo registrado
- depresión respiratoria leve
Advertencias registradas
- Contraindicado con antidepresivos ISRS/IRSN
- Riesgo de síndrome serotoninérgico
- No usar con historial de psicosis
- Supervisión médica recomendada
- Deshidratación por purga intensa
Combinaciones señaladas en el registro
- ISRS
- IRSN
- antidepresivos tricíclicos
- tramadol
- meperidina
- dextrometorfano
- estimulantes
- alcohol
Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018
Fuentes de datos de dosificación
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.