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HHC

CannabinoidesC4

Fórmula

C14H23N2NaO8S

PubChem

170046

Estructura molecular

Estructura 2D de HHC

Datos: PubChem CID 170046 — National Library of Medicine

Efectos

Euforiarelajaciónalteración perceptualaumento de apetitosedación leve

Mecanismo de acción

Cannabinoide semisintético (THC hidrogenado). Agonista parcial de receptores CB1 y CB2 del sistema endocannabinoide. Potencia estimada en 70-80% del Delta-9-THC.

Vida media

2-4 horas (estimado, datos limitados)

Toxicidad

Perfil toxicológico poco estudiado en humanos. Se extrapola del THC. Mayor estabilidad química (resistente a oxidación y UV). Preocupación por contaminantes de síntesis (metales pesados, solventes residuales).

Farmacología

Producido por hidrogenación catalítica del THC. Estructura saturada (sin doble enlace). Efectos subjetivos similares al THC pero reportados como ligeramente menos intensos. Duración similar. Estatus legal variable.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

2-4 horas (estimado, datos limitados)

Tiempo al pico

10 minutos (inhalado), 1-3 horas (oral)

Duración

2-4 horas (inhalado), 4-8 horas (oral)

Inicio

Minutos (inhalado), 30-90 minutos (oral)

Biodisponibilidad

Similar a THC: 10-35% (inhalado), baja (oral)

Metabolismo

Hígado (CYP3A4)

Excreción

Renal, fecal

Vol. distribución

Volumen de distribución elevado estimado (~10 L/kg), consistente con otros cannabinoides. Alta distribución en tejido adiposo y cerebro por su lipofilicidad.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 2h
InicioMinutos (inhalado), 30-90 minutos (oral)
Pico10 minutos (inhalado), 1-3 horas (oral)
Duración2-4 horas (inhalado), 4-8 horas (oral)

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base ARES30 · Moderado

Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.

0.00 mgSin efecto
Arrastra la bolita
2.0 mg
5.0 mg
15 mg
30 mg
50 mg
Cardiovascular
Corto plazo
Taquicardia
Neurológico
Corto plazo
Alteración cognitivaSomnolencia
Hepático
Renal
Psiquiátrico
Corto plazo
AnsiedadParanoia (dosis altas)
Respiratorio
Corto plazo
Irritación pulmonar (inhalado)

Riesgo Individual (ARES)

30/100

Bajo

ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]

Bajo
TToxicidad aguda(40%)27
DDependencia(35%)28
MMargen de seguridad(25%)32
AAmplificación ×57

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.