Alcohol
PsicodepresoresC5ethanol
Estructura molecular
Datos: PubChem CID 702 — National Library of Medicine
Efectos
Mecanismo de acción
El etanol potencia la neurotransmisión GABAérgica al actuar como modulador alostérico positivo del receptor GABA-A, aumentando la conductancia de cloro. Simultáneamente, inhibe los receptores NMDA del glutamato (neurotransmisión excitatoria). También actúa sobre receptores de glicina, 5-HT3, canales de calcio y canales de potasio BK. Libera dopamina en el núcleo accumbens a través del sistema opioide endógeno.
Vida media
La vida media de eliminación del etanol es de aproximadamente 4-5 horas a concentraciones plasmáticas terapéuticas. Sigue una cinética de orden cero (saturación enzimática) a una tasa de eliminación promedio de 15-20 mg/dL por hora.
Toxicidad
The CIR Expert Panel concluded that Alcohol Denat.... denatured with t-Butyl Alcohol, Denatonium Benzoate, Diethyl Phthalate, or Methyl Alcohol are safe in the practices of use and concentration as described in this safety assessment, and, that Denatonium Benzoate is safe as a denaturant. The CIR Expert Panel concluded that the available data are insufficient to support the safety of Alcohol Denat.... denatured with Quassin, Brucine, and Brucine Sulfate in cosmetic products, and that the available data are insufficient to support the safety of Quassin, Brucine, and Brucine Sulfate as denaturants. Ingredients for which the data are insufficient and their use in cosmetics is not supported IDENTIFICATION AND USE: Ethanol is a clear, colorless, very mobile liquid. It is used in alcoholic beverages in suitable dilutions, and as a reagent in synthetic organic chemistry and chromatography, as well as industrial and laboratory organic solvent. Other uses are in manufacture of denatured alcohol, pharmaceuticals (rubbing compounds, lotions, tonics, colognes), in perfumery. Octane booster in gasoline. Pharmaceutic aid (solvent). HUMAN STUDIES: Ethanol is a central nervous system (CNS) depressant. It enhances the inhibitory effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) at the GABA-A receptor and competitively inhibits the binding of glycine at the N-methyl-d-aspartate receptor (it disrupts excitatory glutaminergic neurotransmission). Ethanol also stimulates release of other inhibitory neurotransmitters, such as dopamine and serotonin. The most common clinical signs of ethanol toxicosis are ataxia, lethargy, vomiting, and recumbency. In more severe cases, hypothermia, disorientation, vocalization, hypotension, tremors, tachycardia, acidosis, diarrhea, respiratory depression, coma, seizures, and death may occur. Alcohol is directly irritating to the stomach and causes vomiting. High ethanol blood levels also stimulate emesis. The concern with vomiting during intoxication is that a
Farmacología
Depresor del sistema nervioso central con efectos dosis-dependientes: a dosis bajas produce desinhibición y euforia; a dosis moderadas, sedación, ataxia y disartria; a dosis altas, depresión respiratoria y coma. El uso crónico causa neuroadaptación (tolerancia), dependencia física con síndrome de abstinencia potencialmente letal, hepatopatía, cardiomiopatía y daño neurológico.
Efectos en el organismo
Farmacocinética
La vida media de eliminación del etanol es de aproximadamente 4-5 horas a concentraciones plasmáticas terapéuticas
30-90 minutos
1-8 horas (dependiente de dosis)
15-30 minutos (oral)
Oral: ~80-90%, Inhalatoria: ~95%
Hígado
Hepática (90-98%), Pulmonar (2-5%), Renal (2-5%)
0.6-0.7 L/kg
Cronología farmacocinética
Riesgos para la salud — Calculadora de dosis
Advertencias
- Evitar durante embarazo (síndrome alcohólico fetal)
- No conducir ni operar maquinaria
- Riesgo de dependencia física y psicológica
- Síndrome de abstinencia potencialmente mortal
Combinaciones peligrosas
Riesgo Individual (IPRS)
Alto
IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]
AltoModelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018
Fuentes de datos de dosificación
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.