ethanol
Datos: PubChem CID 702 — National Library of Medicine
El etanol potencia la neurotransmisión GABAérgica al actuar como modulador alostérico positivo del receptor GABA-A, aumentando la conductancia de cloro. Simultáneamente, inhibe los receptores NMDA del glutamato (neurotransmisión excitatoria). También actúa sobre receptores de glicina, 5-HT3, canales de calcio y canales de potasio BK. Libera dopamina en el núcleo accumbens a través del sistema opioide endógeno.
La vida media de eliminación del etanol es de aproximadamente 4-5 horas a concentraciones plasmáticas terapéuticas. Sigue una cinética de orden cero (saturación enzimática) a una tasa de eliminación promedio de 15-20 mg/dL por hora.
El Panel de Expertos del CIR concluyó que el Alcohol Denat.... desnaturalizado con t-Butyl Alcohol, Denatonium Benzoate, Diethyl Phthalate o Methyl Alcohol es seguro en las prácticas de uso y concentración como se describe en esta evaluación de seguridad, y que el Denatonium Benzoate es seguro como desnaturalizante. El Panel de Expertos del CIR concluyó que los datos disponibles son insuficientes para respaldar la seguridad del Alcohol Denat.... desnaturalizado con Quassin, Brucine y Brucine Sulfate en productos cosméticos, y que los datos disponibles son insuficientes para respaldar la seguridad de Quassin, Brucine y Brucine Sulfate como desnaturalizantes. Ingredientes para los cuales los datos son insuficientes y su uso en cosméticos no está respaldado IDENTIFICACIÓN Y USO: El etanol es un líquido claro, incoloro, muy móvil. Se utiliza en bebidas alcohólicas en diluciones adecuadas, y como reactivo en química orgánica sintética y cromatografía, así como solvente orgánico industrial y de laboratorio. Otros usos son en la fabricación de alcohol desnaturalizado, productos farmacéuticos (compuestos para fricción, lociones, tónicos, colonias), en perfumería. Potenciador de octanaje en gasolina. Auxiliar farmacéutico (solvente). ESTUDIOS EN HUMANOS: El etanol es un depresor del sistema nervioso central (SNC). Potencia los efectos inhibitorios del ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el receptor GABA-A e inhibe competitivamente la unión de glicina en el receptor N-metil-d-aspartato (interrumpe la neurotransmisión glutaminérgica excitatoria). El etanol también estimula la liberación de otros neurotransmisores inhibitorios, como dopamina y serotonina. Los signos clínicos más comunes de toxicosis por etanol son ataxia, letargo, vómito y decúbito. En casos más graves, pueden ocurrir hipotermia, desorientación, vocalización, hipotensión, temblores, taquicardia, acidosis, diarrea, depresión respiratoria, coma, convulsiones y muerte. El alcohol es directamente irritante para el estómago y causa vómito. Los niveles altos de etanol en sangre también estimulan la emesis. La preocupación con el vómito durante la intoxicación es que
Depresor del sistema nervioso central con efectos dosis-dependientes: a dosis bajas produce desinhibición y euforia; a dosis moderadas, sedación, ataxia y disartria; a dosis altas, depresión respiratoria y coma. El uso crónico causa neuroadaptación (tolerancia), dependencia física con síndrome de abstinencia potencialmente letal, hepatopatía, cardiomiopatía y daño neurológico.
La vida media de eliminación del etanol es de aproximadamente 4-5 horas a concentraciones plasmáticas terapéuticas
30-90 minutos
1-8 horas (dependiente de dosis)
15-30 minutos (oral)
Oral: ~80-90%, Inhalatoria: ~95%
Hígado
Hepática (90-98%), Pulmonar (2-5%), Renal (2-5%)
0.6-0.7 L/kg
Datos regulatorios y de farmacovigilancia de la FDA (EE.UU.): reportes espontáneos de eventos adversos (FAERS) y secciones estructuradas del prospecto oficial. FAERS refleja frecuencia de REPORTE, no causalidad.
openFDA · 39,707 reportes totales · última actualización 2026-04-28
Frecuencia de REPORTE, no causalidad. FAERS es un sistema pasivo: sesgo de sub-notificación y de mediatización.
Structured Product Labelling
El prospecto existe pero no incluye las secciones que resaltamos aquí. Consulta el enlace a DailyMed.
Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.
Alto
ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]
AltoModelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.