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Nitrito de Amilo

PsicodepresoresC1

Fórmula

C4H4S

PubChem

8030

Efectos

Ruboreuforia breverelajación muscular lisacefaleataquicardiahipotensión

Farmacocinética

Vida media

Vida media extremadamente corta de 1-5 minutos

Tiempo al pico

30 segundos - 2 minutos

Duración

2-5 minutos

Inicio

15-30 segundos (inhalación)

Biodisponibilidad

Alta (inhalación)

Metabolismo

Hígado (hidrólisis rápida)

Excreción

Renal (metabolitos)

Vol. distribución

Se absorbe rápidamente por inhalación. Distribución inmediata al músculo liso vascular. Se hidroliza rápidamente en sangre a nitrito inorgánico. Eliminación en minutos.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 2 min
Inicio15-30 segundos (inhalación)
Pico30 segundos - 2 minutos
Duración2-5 minutos

Mecanismo de acción

Vasodilatador por liberación de óxido nítrico (NO). Activa la guanilato ciclasa soluble, aumentando GMPc y relajando el músculo liso vascular. No actúa directamente sobre receptores del SNC.

Vida media

Vida media extremadamente corta de 1-5 minutos. Se hidroliza rápidamente en sangre. Los efectos vasodilatadores duran 3-5 minutos.

Toxicidad

Riesgo principal: metahemoglobinemia (convierte hemoglobina en metahemoglobina, incapaz de transportar oxígeno). Interacción potencialmente letal con inhibidores de PDE5 (sildenafilo): hipotensión severa. Daño retinal (maculopatía por poppers) con uso crónico.

Farmacología

Nitrito de alquilo (poppers). Acción ultrarrápida y ultracorta. Efectos: rubor, cefalea, taquicardia refleja, relajación del músculo liso (incluidos esfínteres), sensación de euforia breve. No genera dependencia física significativa.

Estructura molecular

Estructura 2D de Nitrito de Amilo

Datos: PubChem CID 8030 — National Library of Medicine

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Rangos registrados y advertencias

Índice ARES exploratorio, independiente de la dosis24/100

Predicción dosis–riesgo retirada

La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.

Tabla descriptiva heredada

Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.

Vía registrada: Inhalada. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.

Valores heredados sin verificación primaria, no recomendaciones de dosis
Etiqueta históricaCantidad registrada
Umbral (threshold)0.1 mL
Ligera (light)0.3 mL
Común (common)0.5 mL
Fuerte (strong)1 mL
Superior (heavy)2 mL

Advertencia conservada del registro

NUNCA combinar con inhibidores de PDE5 (sildenafilo, tadalafilo). Riesgo de hipotensión letal.

Descripciones generales por sistema

Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.

Cardiovascular

Corto plazo registrado

  • Hipotensión severa
  • Taquicardia refleja
  • Síncope

Neurológico

Corto plazo registrado

  • Cefalea
  • Mareo

Largo plazo registrado

  • Maculopatía retinal

Psiquiátrico

Corto plazo registrado

  • Euforia breve

Respiratorio

Corto plazo registrado

  • Metahemoglobinemia

Advertencias registradas

  • Contraindicado con inhibidores de PDE5
  • Riesgo de metahemoglobinemia

Combinaciones señaladas en el registro

  • Sildenafilo
  • Tadalafilo
  • Alcohol
  • Opioides

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.