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Nitrito de Amilo

PsicodepresoresC1

Fórmula

C4H4S

PubChem

8030

Estructura molecular

Estructura 2D de Nitrito de Amilo

Datos: PubChem CID 8030 — National Library of Medicine

Efectos

Ruboreuforia breverelajación muscular lisacefaleataquicardiahipotensión

Mecanismo de acción

Vasodilatador por liberación de óxido nítrico (NO). Activa la guanilato ciclasa soluble, aumentando GMPc y relajando el músculo liso vascular. No actúa directamente sobre receptores del SNC.

Vida media

Vida media extremadamente corta de 1-5 minutos. Se hidroliza rápidamente en sangre. Los efectos vasodilatadores duran 3-5 minutos.

Toxicidad

Riesgo principal: metahemoglobinemia (convierte hemoglobina en metahemoglobina, incapaz de transportar oxígeno). Interacción potencialmente letal con inhibidores de PDE5 (sildenafilo): hipotensión severa. Daño retinal (maculopatía por poppers) con uso crónico.

Farmacología

Nitrito de alquilo (poppers). Acción ultrarrápida y ultracorta. Efectos: rubor, cefalea, taquicardia refleja, relajación del músculo liso (incluidos esfínteres), sensación de euforia breve. No genera dependencia física significativa.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media extremadamente corta de 1-5 minutos

Tiempo al pico

30 segundos - 2 minutos

Duración

2-5 minutos

Inicio

15-30 segundos (inhalación)

Biodisponibilidad

Alta (inhalación)

Metabolismo

Hígado (hidrólisis rápida)

Excreción

Renal (metabolitos)

Vol. distribución

Se absorbe rápidamente por inhalación. Distribución inmediata al músculo liso vascular. Se hidroliza rápidamente en sangre a nitrito inorgánico. Eliminación en minutos.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 2 min
Inicio15-30 segundos (inhalación)
Pico30 segundos - 2 minutos
Duración2-5 minutos
Evidencia regulatoria · FDA

Evidencia FDA

FAERS · openFDA labels

Datos regulatorios y de farmacovigilancia de la FDA (EE.UU.): reportes espontáneos de eventos adversos (FAERS) y secciones estructuradas del prospecto oficial. FAERS refleja frecuencia de REPORTE, no causalidad.

FAERS · Adverse events

FDA Adverse Event Reporting System

openFDA · 70 reportes totales · última actualización 2026-04-28

Reacciones más reportadas
  • Drug Interaction22
  • Methaemoglobinaemia17
  • Drug Abuse10
  • Genital Hypoaesthesia8
  • Tinnitus8
  • Agitation7
  • Syncope7
  • Dysstasia6

Frecuencia de REPORTE, no causalidad. FAERS es un sistema pasivo: sesgo de sub-notificación y de mediatización.

openFDA · Etiqueta oficial

Prospecto estructurado FDA

Structured Product Labelling

El prospecto existe pero no incluye las secciones que resaltamos aquí. Consulta el enlace a DailyMed.

Ver en DailyMed

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base ARES24 · Moderado
Componentes ARES
T · Toxicidad
39
D · Dependencia
9
M · Mortalidad
27
A · Abuso
39

Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.

0.00 mLSin efecto
Arrastra la bolita
0.10 mL
0.30 mL
0.50 mL
1.0 mL
2.0 mL
Cardiovascular
Corto plazo
Hipotensión severaTaquicardia reflejaSíncope
Neurológico
Corto plazo
CefaleaMareo
Largo plazo
Maculopatía retinal
Hepático
Renal
Psiquiátrico
Corto plazo
Euforia breve
Respiratorio
Corto plazo
Metahemoglobinemia

Advertencias

  • Contraindicado con inhibidores de PDE5
  • Riesgo de metahemoglobinemia

Combinaciones peligrosas

SildenafiloTadalafiloAlcoholOpioides

Riesgo Individual (ARES)

24/100

Moderado

ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]

Moderado
TToxicidad aguda(40%)39
DDependencia(35%)9
MMargen de seguridad(25%)27
AAmplificación ×39

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.