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THC

CannabinoidesC4

(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol

Efectos

Euforiarelajaciónalteración de la percepción temporalaumento del apetitoanalgesiaansiedad a dosis altasdeterioro de memoria a corto plazotaquicardia.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media bifásica: fase inicial de 1-3 horas y fase terminal de 25-36 horas (hasta 12 días en usuarios crónicos) por l

Tiempo al pico

3-10 minutos (inhalado), 1-3 horas (oral)

Duración

2-4 horas (inhalado), 4-8 horas (oral)

Inicio

Segundos a minutos (inhalado), 30-90 minutos (oral)

Biodisponibilidad

10-35% (inhalado), 4-12% (oral)

Metabolismo

Hígado (CYP2C9, CYP3A4)

Excreción

Renal (65%), fecal (35%)

Vol. distribución

Volumen de distribución de aproximadamente 10 L/kg. Se distribuye rápidamente a tejidos altamente perfundidos (cerebro, pulmón, corazón) y luego se redistribuye a tejido adiposo donde se acumula. La liberación lenta desde tejido graso contribuye a su prolongada fase de eliminación terminal.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 2h
InicioSegundos a minutos (inhalado), 30-90 minutos (oral)
Pico3-10 minutos (inhalado), 1-3 horas (oral)
Duración2-4 horas (inhalado), 4-8 horas (oral)
Evidencia regulatoria · FDA

Evidencia FDA

FAERS · openFDA labels

Datos regulatorios y de farmacovigilancia de la FDA (EE.UU.): reportes espontáneos de eventos adversos (FAERS) y secciones estructuradas del prospecto oficial. FAERS refleja frecuencia de REPORTE, no causalidad.

FAERS · Adverse events

FDA Adverse Event Reporting System

openFDA · 8,339 reportes totales · última actualización 2026-04-28

Reacciones más reportadas
  • Nausea902
  • Fatigue714
  • Death621
  • Diarrhoea617
  • Vomiting601
  • Off Label Use511
  • Decreased Appetite459
  • Pain450

Frecuencia de REPORTE, no causalidad. FAERS es un sistema pasivo: sesgo de sub-notificación y de mediatización.

openFDA · Etiqueta oficial

Prospecto estructurado FDA

Structured Product Labelling

Drug interactions (extracto)

7 DRUG INTERACTIONS Inhibitors and Inducers of CYP2C9 and CYP3A4 : May alter dronabinol systemic exposure; monitor for dronabinol-related adverse reactions or loss of efficacy. ( 7.2 ) Highly Protein-Bound Drugs : Potential for displacement of other drugs from plasma proteins; monitor for adverse reactions to concomitant narrow therapeutic index drugs (e.g., warfarin, cyclosporine, or amphotericin…

Contraindications (extracto)

4 CONTRAINDICATIONS SYNDROS is contraindicated in patients: with a history of a hypersensitivity reaction to dronabinol. Reported hypersensitivity reactions to dronabinol include lip swelling, hives, disseminated rash, oral lesions, skin burning, flushing, throat tightness [see Adverse Reactions ( 6…

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Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base ARES38 · Moderado
Componentes ARES
T · Toxicidad
34
D · Dependencia
39
M · Mortalidad
41
A · Abuso
54

Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.

0.00 mgSin efecto
Arrastra la bolita
2.0 mg
5.0 mg
10 mg
25 mg
50 mg
Cardiovascular
Corto plazo
Taquicardia (aumento de 20-50 lpm)Hipotensión ortostáticaVasodilatación periférica
Largo plazo
Posible aumento de riesgo cardiovascular con uso crónico intenso
Neurológico
Corto plazo
Deterioro de memoria a corto plazoAlteración de coordinación motoraTiempo de reacción aumentado
Largo plazo
Deterioro cognitivo con uso crónico en adolescentesPosible precipitación de psicosis en individuos predispuestos
Hepático
Corto plazo
Aumento transitorio de carga metabólica hepática
Largo plazo
Interacciones con fármacos metabolizados por CYP2C9/CYP3A4
Renal
Corto plazo
Mínimo impacto renal directo
Largo plazo
Sin efectos renales significativos documentados
Psiquiátrico
Corto plazo
Ansiedad y ataques de pánico (dosis altas)ParanoiaDespersonalización
Largo plazo
Síndrome amotivacionalDependencia psicológicaRiesgo de trastornos psicóticos en predispuestos
Respiratorio
Corto plazo
Irritación de vías respiratorias (fumado)
Largo plazo
Bronquitis crónica con uso fumado prolongadoExposición a carcinógenos del humo

Advertencias

  • No conducir bajo efectos del THC
  • Riesgo aumentado de psicosis en menores de 25 años
  • El uso combinado con alcohol potencia el deterioro cognitivo

Combinaciones peligrosas

AlcoholBenzodiacepinasOpioidesAntidepresivos

Riesgo Individual (ARES)

38/100

Moderado

ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]

Moderado
TToxicidad aguda(40%)34
DDependencia(35%)39
MMargen de seguridad(25%)41
AAmplificación ×54

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.

Perfil bioquímico · ChEMBL

Afinidad a receptores in vitro

EMBL-EBI ChEMBL · CC-BY-SA 3.0

Datos experimentales de bioactividad publicados en literatura y curados por ChEMBL. Las afinidades (Ki, Kd, IC50, EC50) son mediciones in vitro; no equivalen a efectos clínicos.

ChEMBL · Bioactividad

Afinidad a receptores in vitro

ChEMBL CHEMBL1086558 · TETRAHYDROCANNABINOL ACID

Top 1 dianas (más potente a menos)
  • Transient receptor potential cation channel subfamily A m…EC50=240.00 nM
    · Rattus norvegicus· pChEMBL 6.6n=1

Ki/Kd/IC50/EC50 son medidas in vitro. Ordenadas por potencia; menor nM = más afinidad. No implica dominancia clínica.

Compound report card