Sustanciario
The Psychoactive Atlas
Harm reduction with NIH/PubChem data. Interactions, pharmacology and emergency protocols.
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Substances
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Families
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Interactions
Map of pharmacological families
Constellation view: each node is a family with its substances orbiting around it
Risk distribution across interactions
Each segment shows the share of substance pairs classified by their APEX v2 score. The quantitative thresholds (LOW <0.30, MODERATE 0.30–0.50, MODERATE-HIGH 0.50–0.65, HIGH 0.65–0.80, VERY HIGH >0.80) come from the model 0.35·PD + 0.25·PK + 0.25·TOX + 0.15·CLI: the asymmetry of the distribution reveals that most recorded combinations carry real — non-trivial — risk, which underlines the importance of consulting the index before combining substances.
ARES
Análisis de Riesgo Escalar
por Sustancia · v5
El ARES v5 cuantifica, en un escalar entre 0 y 1, la peligrosidad biológica individual de una sustancia psicoactiva. Integra 21 variables farmacológicas en tres dominios ponderados —Toxicidad aguda (40 %), Dependencia (35 %), Margen metabólico (25 %)— modulados por un cuarto factor multiplicativo: la Amplificación temporal (A), que modela exposición farmacocinética: onset, duración, vida media, volumen de distribución y fracción libre.
Fórmula: ARES = (0.40·T + 0.35·D + 0.25·M) × (0.75 + 0.50·A). El multiplicador A oscila entre ×0.75 (sustancias con PK predecible) y ×1.25 (sustancias con alta variabilidad individual). A v5 se calcula como 0.35·(1−onset) + 0.35·dur + 0.15·t½_log + 0.10·Vd_log + 0.05·(1−PPB). D usa triangulación v2: D_expert (Nutt 2010) + D_mec (circuito mesolímbico, 6 vías) + D_epi (epidemiología SUD).
Validado externamente contra tres marcos convergentes (Nutt 2010 ρ=+0.735 N=16/20, van Amsterdam 2010 ρ=+0.776 N=14/19, Gable 2004/2006 ρ=−0.591 N=32) con bootstrap paireado 2 000 réplicas. Validación interna por PCA: PC1 explica 32.15 % de la varianza y correlaciona con ARES en ρ=+0.933 (p<10⁻²², N=50) tras el refinamiento Fase 6 — los pesos heurísticos recuperan el eje dominante del espacio farmacológico.
APEX
Análisis Pareado de Exposición
Xenobiótica · v2
APEX v2 cuantifica el riesgo farmacológico de combinar dos sustancias psicoactivas en un escalar 0–1. No es una opinión: es un cálculo basado en datos de afinidad receptorial, perfiles de enzimas CYP450, toxicidad por órgano diana y evidencia clínica publicada (PubMed, FDA FAERS, DrugBank).
Evalúa cuatro dimensiones: PD (35%) mide cuántas vías de neurotransmisión comparten ambas sustancias (serotonérgica, dopaminérgica, GABA, opioide, etc.); PK (25%) evalúa competencia por las mismas enzimas CYP450 y transportadores; TOX (25%) detecta toxicidad acumulada sobre los mismos órganos (hígado, corazón, riñón, SNC); CLI (15%) pondera la evidencia clínica documentada (FAERS reports, PubMed refs, severidad Lexicomp). Fórmula: APEX(A,B) = 0.35·PD + 0.25·PK + 0.25·TOX + 0.15·CLI.
Para cada par, APEX identifica las vías compartidas (ej: serotoninérgica, GABAérgica), los CYPs en conflicto (ej: CYP3A4, CYP2D6) y el riesgo de órgano acumulado. Validado contra FDA FAERS (ρ=0.265, p=0.003).
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Cannabioma — the molecular universe of cannabis
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