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MDPV

Catinonas sintéticasC6

1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one

Fórmula

C16H21NO3

Peso mol.

275.34

PubChem

20111961

Estructura molecular

Estructura 2D de MDPV

Datos: PubChem CID 20111961 — National Library of Medicine

Efectos

Estimulación extremaeuforiaparanoiapsicosisagitacióncomportamiento violentotaquicardiahipertermiainsomnio prolongadoalto potencial de adicción.

Mecanismo de acción

Potente inhibidor de la recaptación de dopamina (DAT IC50 ~4.1 nM) y noradrenalina (NET IC50 ~26 nM). A diferencia del MDMA, no promueve la liberación de monoaminas. Su selectividad por DAT sobre SERT (serotonina) es >100 veces, lo que le confiere alto potencial de abuso.

Vida media

Vida media estimada de 2-3 horas. Metabolismo rápido vía CYP2D6 y CYP1A2.

Toxicidad

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/ /SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/ /SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% sa

Farmacología

Catinona sintética potente ('sales de baño'). Inhibidor selectivo de la recaptación de dopamina y noradrenalina sin liberación. Su altísima potencia en DAT (comparable al metil­fenidato) y selectividad DA>5-HT le confieren un perfil de abuso extremadamente alto. Efectos: euforia intensa, agitación, paranoia, psicosis. Duración de 3-4 horas con compulsión de redosificación.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media estimada de 2-3 horas

Tiempo al pico

1-2 horas

Duración

3-8 horas

Inicio

15-30 minutos (nasal/oral)

Biodisponibilidad

Nasal: ~70-80%, Oral: ~50-60%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (como metabolitos conjugados)

Vol. distribución

Datos farmacocinéticos humanos limitados. Por su lipofilicidad moderada se estima un Vd de 2-4 L/kg.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5h6hPico 1h 30m
Inicio15-30 minutos (nasal/oral)
Pico1-2 horas
Duración3-8 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base IPRS75 · Alto
0.00 mgSin efecto
2.0 mg
5.0 mg
10 mg
20 mg
30 mg
Cardiovascular
Corto plazo
taquicardia severahipertensión extremaarritmiasinfarto de miocardioaccidente cerebrovascular
Largo plazo
cardiomiopatíadaño vascular permanente
Neurológico
Corto plazo
psicosis paranoideagitación extremaconvulsioneshipertermiacomportamiento violento
Largo plazo
daño neurológicotrastornos psicóticos persistentes
Hepático
Corto plazo
sobrecarga metabólica
Largo plazo
posible daño hepático por hipertermia
Renal
Corto plazo
rabdomiólisisfalla renal aguda por hipertermia
Largo plazo
daño renal crónico
Psiquiátrico
Corto plazo
psicosis severaparanoia extremacomportamiento violentoideación suicida
Largo plazo
adicción severatrastornos psicóticos persistentesdepresión severa
Respiratorio
Corto plazo
edema pulmonarbroncoespasmoinsuficiencia respiratoria
Largo plazo
daño pulmonar

Advertencias

  • Extremadamente adictivo - potencia superior a cocaína
  • Riesgo muy alto de psicosis paranoide y comportamiento violento
  • Puede causar hipertermia fatal
  • Insomnio prolongado hasta 48-72 horas
  • Overdosis puede ser fatal con dosis muy pequeñas

Combinaciones peligrosas

alcoholestimulantescocaínaanfetaminasinhibidores MAOantidepresivosmedicamentos cardiovasculares

Riesgo Individual (IPRS)

75/100

Alto

IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]

Alto
TToxicidad aguda(40%)80
DDependencia(35%)72
MMargen de seguridad(25%)63
AAmplificación ×55

Modelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.