Volver al catálogo

MDPV

Catinonas sintéticasC6

1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one

Fórmula

C16H21NO3

Peso mol.

275.34

PubChem

20111961

Estructura molecular

Estructura 2D de MDPV

Datos: PubChem CID 20111961 — National Library of Medicine

Efectos

Estimulación extremaeuforiaparanoiapsicosisagitacióncomportamiento violentotaquicardiahipertermiainsomnio prolongadoalto potencial de adicción.

Mecanismo de acción

Potente inhibidor de la recaptación de dopamina (DAT IC50 ~4.1 nM) y noradrenalina (NET IC50 ~26 nM). A diferencia del MDMA, no promueve la liberación de monoaminas. Su selectividad por DAT sobre SERT (serotonina) es >100 veces, lo que le confiere alto potencial de abuso.

Vida media

Vida media estimada de 2-3 horas. Metabolismo rápido vía CYP2D6 y CYP1A2.

Toxicidad

/SRP:/ Primeros auxilios inmediatos: Asegurar que se haya llevado a cabo una descontaminación adecuada. Si el paciente no está respirando, iniciar respiración artificial, preferiblemente con un resucitador de válvula a demanda, dispositivo bolsa-válvula-mascarilla o mascarilla de bolsillo, según el entrenamiento recibido. Realizar RCP si es necesario. Lavar inmediatamente los ojos contaminados con agua fluyendo suavemente. No inducir el vómito. Si ocurre vómito, inclinar al paciente hacia adelante o colocarlo sobre el lado izquierdo (posición de cabeza hacia abajo, si es posible) para mantener una vía aérea abierta y prevenir la aspiración. Mantener al paciente tranquilo y mantener la temperatura corporal normal. Obtener atención médica. /Venenos A y B/ /SRP:/ Tratamiento básico: Establecer una vía aérea permeable (vía aérea orofaríngea o nasofaríngea, si se necesita). Aspirar si es necesario. Vigilar signos de insuficiencia respiratoria y asistir las ventilaciones si se necesita. Administrar oxígeno mediante mascarilla sin recirculación a 10 a 15 L/min. Monitorear edema pulmonar y tratar si es necesario... Monitorear choque y tratar si es necesario... Anticipar convulsiones y tratar si es necesario... Para contaminación ocular, lavar los ojos inmediatamente con agua. Irrigar cada ojo continuamente con solución salina al 0.9% (NS) durante el transporte... No usar eméticos. Para ingestión, enjuagar la boca y administrar 5 mL/kg hasta 200 mL de agua para dilución si el paciente puede tragar, tiene un reflejo nauseoso fuerte y no babea... Cubrir quemaduras cutáneas con apósitos estériles secos después de la descontaminación... /Venenos A y B/ /SRP:/ Tratamiento avanzado: Considerar intubación orotraqueal o nasotraqueal para control de la vía aérea en el paciente que está inconsciente, tiene edema pulmonar grave o está en dificultad respiratoria grave. Las técnicas de ventilación con presión positiva con un dispositivo bolsa-válvula-mascarilla pueden ser beneficiosas. Considerar terapia farmacológica para edema pulmonar... Considerar administrar un agonista beta como albuterol para broncoespasmo grave... Monitorear el ritmo cardíaco y tratar arritmias según sea necesario... Iniciar administración IV de D5W /SRP: "Para mantener abierta", velocidad de flujo mínima/. Usar solución salina al 0.9%

Farmacología

Catinona sintética potente ('sales de baño'). Inhibidor selectivo de la recaptación de dopamina y noradrenalina sin liberación. Su altísima potencia en DAT (comparable al metil­fenidato) y selectividad DA>5-HT le confieren un perfil de abuso extremadamente alto. Efectos: euforia intensa, agitación, paranoia, psicosis. Duración de 3-4 horas con compulsión de redosificación.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media estimada de 2-3 horas

Tiempo al pico

1-2 horas

Duración

3-8 horas

Inicio

15-30 minutos (nasal/oral)

Biodisponibilidad

Nasal: ~70-80%, Oral: ~50-60%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (como metabolitos conjugados)

Vol. distribución

Datos farmacocinéticos humanos limitados. Por su lipofilicidad moderada se estima un Vd de 2-4 L/kg.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5h6hPico 1h 30m
Inicio15-30 minutos (nasal/oral)
Pico1-2 horas
Duración3-8 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base ARES74 · Muy Alto
Componentes ARES
T · Toxicidad
80
D · Dependencia
72
M · Mortalidad
63
A · Abuso
52

Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.

0.00 mgSin efecto
Arrastra la bolita
2.0 mg
5.0 mg
10 mg
20 mg
30 mg
Cardiovascular
Corto plazo
taquicardia severahipertensión extremaarritmiasinfarto de miocardioaccidente cerebrovascular
Largo plazo
cardiomiopatíadaño vascular permanente
Neurológico
Corto plazo
psicosis paranoideagitación extremaconvulsioneshipertermiacomportamiento violento
Largo plazo
daño neurológicotrastornos psicóticos persistentes
Hepático
Corto plazo
sobrecarga metabólica
Largo plazo
posible daño hepático por hipertermia
Renal
Corto plazo
rabdomiólisisfalla renal aguda por hipertermia
Largo plazo
daño renal crónico
Psiquiátrico
Corto plazo
psicosis severaparanoia extremacomportamiento violentoideación suicida
Largo plazo
adicción severatrastornos psicóticos persistentesdepresión severa
Respiratorio
Corto plazo
edema pulmonarbroncoespasmoinsuficiencia respiratoria
Largo plazo
daño pulmonar

Advertencias

  • Extremadamente adictivo - potencia superior a cocaína
  • Riesgo muy alto de psicosis paranoide y comportamiento violento
  • Puede causar hipertermia fatal
  • Insomnio prolongado hasta 48-72 horas
  • Overdosis puede ser fatal con dosis muy pequeñas

Combinaciones peligrosas

alcoholestimulantescocaínaanfetaminasinhibidores MAOantidepresivosmedicamentos cardiovasculares

Riesgo Individual (ARES)

74/100

Muy Alto

ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]

Muy Alto
TToxicidad aguda(40%)80
DDependencia(35%)72
MMargen de seguridad(25%)63
AAmplificación ×52

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.

Perfil bioquímico · ChEMBL

Afinidad a receptores in vitro

EMBL-EBI ChEMBL · CC-BY-SA 3.0

Datos experimentales de bioactividad publicados en literatura y curados por ChEMBL. Las afinidades (Ki, Kd, IC50, EC50) son mediciones in vitro; no equivalen a efectos clínicos.

ChEMBL · Bioactividad

Afinidad a receptores in vitro

ChEMBL CHEMBL4088891 · 3,4-methylenedioxypyrovalerone

Top 1 dianas (más potente a menos)
  • Sodium-dependent dopamine transporterIC50=2.10 nM
    · Rattus norvegicus· pChEMBL 8.7n=1

Ki/Kd/IC50/EC50 son medidas in vitro. Ordenadas por potencia; menor nM = más afinidad. No implica dominancia clínica.

Compound report card