CBG
CannabinoidesC42-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
Efectos
Farmacocinética
Vida media estimada de 2-4 horas
1-3 horas
4-6 horas
30-60 minutos (oral)
Baja (datos preclínicos)
Hígado
Renal, fecal
Volumen de distribución estimado elevado (similar a otros cannabinoides, >10 L/kg) debido a su alta lipofilicidad. Se distribuye ampliamente en tejido adiposo.
Cronología farmacocinética
Mecanismo de acción
Agonista parcial de los receptores CB1 y CB2 del sistema endocannabinoide con baja afinidad. Antagonista del receptor 5-HT1A. Agonista del receptor α2-adrenérgico. Inhibe la recaptación de anandamida y bloquea canales TRP. No produce efectos psicoactivos significativos.
Vida media
Vida media estimada de 2-4 horas. Datos farmacocinéticos limitados en humanos.
Farmacología
Cannabinoide no psicoactivo presente en Cannabis sativa. Precursor biosintético de THC y CBD. Muestra propiedades antiinflamatorias, neuroprotectoras y antibacterianas en estudios preclínicos. Actividad agonista en receptores PPARγ.
Estructura molecular
Datos: PubChem CID 5315659 — National Library of Medicine
Efectos en el organismo
Rangos registrados y advertencias
Predicción dosis–riesgo retirada
La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.
Tabla descriptiva heredada
Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.
Vía registrada: Oral. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.
| Etiqueta histórica | Cantidad registrada |
|---|---|
| Umbral (threshold) | 5 mg |
| Ligera (light) | 10 mg |
| Común (common) | 25 mg |
| Fuerte (strong) | 50 mg |
| Superior (heavy) | 100 mg |
Advertencia conservada del registro
El CBG tiene un perfil de seguridad amplio basado en datos preclínicos. Datos clínicos en humanos son limitados. Dosis superiores a 100 mg pueden causar fatiga y malestar GI.
Descripciones generales por sistema
Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.
Cardiovascular
Corto plazo registrado
- Efectos cardiovasculares mínimos conocidos
Largo plazo registrado
- Datos insuficientes
Neurológico
Corto plazo registrado
- Fatiga leve posible
Largo plazo registrado
- Potencial neuroprotector en investigación
Hepático
Corto plazo registrado
- Carga metabólica hepática
Largo plazo registrado
- Interacciones CYP450 en investigación
Renal
Corto plazo registrado
- Sin efectos renales significativos
Largo plazo registrado
- Sin datos
Psiquiátrico
Corto plazo registrado
- Sin efectos psicoactivos significativos
Largo plazo registrado
- Sin riesgo de dependencia conocido
Respiratorio
Corto plazo registrado
- Sin efectos respiratorios por vía oral
Largo plazo registrado
- Sin datos
Advertencias registradas
- Investigación clínica en humanos en fases iniciales
- Datos de seguridad a largo plazo limitados
Combinaciones señaladas en el registro
- Medicamentos metabolizados por CYP450 (precaución teórica)
Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018
Fuentes de datos de dosificación
Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.