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CBG

CannabinoidesC4

2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5-pentylbenzene-1,3-diol

Fórmula

C21H32O2

Peso mol.

316.50

PubChem

5315659

Estructura molecular

Estructura 2D de CBG

Datos: PubChem CID 5315659 — National Library of Medicine

Efectos

Antiinflamatorioneuroprotectorposible antibacteriano (preclínico)sin psicoactividad significativaposible efecto ansiolítico.

Mecanismo de acción

Agonista parcial de los receptores CB1 y CB2 del sistema endocannabinoide con baja afinidad. Antagonista del receptor 5-HT1A. Agonista del receptor α2-adrenérgico. Inhibe la recaptación de anandamida y bloquea canales TRP. No produce efectos psicoactivos significativos.

Vida media

Vida media estimada de 2-4 horas. Datos farmacocinéticos limitados en humanos.

Farmacología

Cannabinoide no psicoactivo presente en Cannabis sativa. Precursor biosintético de THC y CBD. Muestra propiedades antiinflamatorias, neuroprotectoras y antibacterianas en estudios preclínicos. Actividad agonista en receptores PPARγ.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media estimada de 2-4 horas

Tiempo al pico

1-3 horas

Duración

4-6 horas

Inicio

30-60 minutos (oral)

Biodisponibilidad

Baja (datos preclínicos)

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal, fecal

Vol. distribución

Volumen de distribución estimado elevado (similar a otros cannabinoides, >10 L/kg) debido a su alta lipofilicidad. Se distribuye ampliamente en tejido adiposo.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5hPico 2h
Inicio30-60 minutos (oral)
Pico1-3 horas
Duración4-6 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base IPRS16 · Bajo
0.00 mgSin efecto
5.0 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
Cardiovascular
Corto plazo
Efectos cardiovasculares mínimos conocidos
Largo plazo
Datos insuficientes
Neurológico
Corto plazo
Fatiga leve posible
Largo plazo
Potencial neuroprotector en investigación
Hepático
Corto plazo
Carga metabólica hepática
Largo plazo
Interacciones CYP450 en investigación
Renal
Corto plazo
Sin efectos renales significativos
Largo plazo
Sin datos
Psiquiátrico
Corto plazo
Sin efectos psicoactivos significativos
Largo plazo
Sin riesgo de dependencia conocido
Respiratorio
Corto plazo
Sin efectos respiratorios por vía oral
Largo plazo
Sin datos

Advertencias

  • Investigación clínica en humanos en fases iniciales
  • Datos de seguridad a largo plazo limitados

Combinaciones peligrosas

Medicamentos metabolizados por CYP450 (precaución teórica)

Riesgo Individual (IPRS)

16/100

Bajo

IPRS v4 · escalar normalizado [0, 1]

Bajo
TToxicidad aguda(40%)18
DDependencia(35%)7
MMargen de seguridad(25%)28
AAmplificación ×39

Modelo IPRS calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.