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CBG

CannabinoidesC4

2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5-pentylbenzene-1,3-diol

Fórmula

C21H32O2

Peso mol.

316.50

PubChem

5315659

Estructura molecular

Estructura 2D de CBG

Datos: PubChem CID 5315659 — National Library of Medicine

Efectos

Antiinflamatorioneuroprotectorposible antibacteriano (preclínico)sin psicoactividad significativaposible efecto ansiolítico.

Mecanismo de acción

Agonista parcial de los receptores CB1 y CB2 del sistema endocannabinoide con baja afinidad. Antagonista del receptor 5-HT1A. Agonista del receptor α2-adrenérgico. Inhibe la recaptación de anandamida y bloquea canales TRP. No produce efectos psicoactivos significativos.

Vida media

Vida media estimada de 2-4 horas. Datos farmacocinéticos limitados en humanos.

Farmacología

Cannabinoide no psicoactivo presente en Cannabis sativa. Precursor biosintético de THC y CBD. Muestra propiedades antiinflamatorias, neuroprotectoras y antibacterianas en estudios preclínicos. Actividad agonista en receptores PPARγ.

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Farmacocinética

Vida media

Vida media estimada de 2-4 horas

Tiempo al pico

1-3 horas

Duración

4-6 horas

Inicio

30-60 minutos (oral)

Biodisponibilidad

Baja (datos preclínicos)

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal, fecal

Vol. distribución

Volumen de distribución estimado elevado (similar a otros cannabinoides, >10 L/kg) debido a su alta lipofilicidad. Se distribuye ampliamente en tejido adiposo.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4h5hPico 2h
Inicio30-60 minutos (oral)
Pico1-3 horas
Duración4-6 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

Riesgo base ARES16 · Bajo
Componentes ARES
T · Toxicidad
18
D · Dependencia
7
M · Mortalidad
28
A · Abuso
42

Herramienta educativa no personalizada: no estima una dosis segura y no incorpora pureza, tolerancia, interacciones, salud individual ni adulteración. Los rangos se conservan como datos metodológicos auditados hasta completar curación por fuente primaria.

0.00 mgSin efecto
Arrastra la bolita
5.0 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
Cardiovascular
Corto plazo
Efectos cardiovasculares mínimos conocidos
Largo plazo
Datos insuficientes
Neurológico
Corto plazo
Fatiga leve posible
Largo plazo
Potencial neuroprotector en investigación
Hepático
Corto plazo
Carga metabólica hepática
Largo plazo
Interacciones CYP450 en investigación
Renal
Corto plazo
Sin efectos renales significativos
Largo plazo
Sin datos
Psiquiátrico
Corto plazo
Sin efectos psicoactivos significativos
Largo plazo
Sin riesgo de dependencia conocido
Respiratorio
Corto plazo
Sin efectos respiratorios por vía oral
Largo plazo
Sin datos

Advertencias

  • Investigación clínica en humanos en fases iniciales
  • Datos de seguridad a largo plazo limitados

Combinaciones peligrosas

Medicamentos metabolizados por CYP450 (precaución teórica)

Riesgo Individual (ARES)

16/100

Bajo

ARES v5 · escalar normalizado [0, 1]

Bajo
TToxicidad aguda(40%)18
DDependencia(35%)7
MMargen de seguridad(25%)28
AAmplificación ×42

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.

Perfil bioquímico · ChEMBL

Afinidad a receptores in vitro

EMBL-EBI ChEMBL · CC-BY-SA 3.0

Datos experimentales de bioactividad publicados en literatura y curados por ChEMBL. Las afinidades (Ki, Kd, IC50, EC50) son mediciones in vitro; no equivalen a efectos clínicos.

ChEMBL · Bioactividad

Afinidad a receptores in vitro

ChEMBL CHEMBL497318 · CANNABIGEROL

Top 8 dianas (más potente a menos)
  • Cannabinoid receptor 2Ki=100.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 7.0n=5
  • Transient receptor potential cation channel subfamily M m…IC50=160.00 nM
    · Rattus norvegicus· pChEMBL 6.8n=4
  • Cannabinoid receptor 1Ki=400.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 6.4n=5
  • Sodium-dependent dopamine transporterIC50=950.00 nM
    · Homo sapiens· pChEMBL 6.0n=1
  • UncheckedKi=1.10 µM
    · pChEMBL 6.0n=1
  • Transient receptor potential cation channel subfamily V m…IC50=1.30 µM
    · Homo sapiens· pChEMBL 5.9n=1
  • Mu-type opioid receptorIC50=1.38 µM
    · Homo sapiens· pChEMBL 5.9n=1
  • Transient receptor potential cation channel subfamily V m…IC50=1.50 µM
    · Rattus norvegicus· pChEMBL 5.8n=2

Ki/Kd/IC50/EC50 son medidas in vitro. Ordenadas por potencia; menor nM = más afinidad. No implica dominancia clínica.

Compound report card