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Cloruro de Etilo

DisociativosC1

Fórmula

C2H5Cl

PubChem

6337

Efectos

Euforia intensa brevemareodesinhibiciónpérdida de conscienciaarritmia

Farmacocinética

Vida media

<1 minuto en sangre (eliminación pulmonar ultrarrápida)

Tiempo al pico

Segundos

Duración

1-5 minutos

Inicio

Segundos (inhalación)

Biodisponibilidad

Alta (inhalación directa)

Metabolismo

Eliminación pulmonar (mínimo metabolismo hepático)

Excreción

Pulmonar (exhalación)

Vol. distribución

Se absorbe rápidamente por inhalación a través de los pulmones. Distribución rápida al sistema nervioso central por su alta lipofilicidad y bajo peso molecular. Eliminación principalmente por exhalación.

Cronología farmacocinética

1h2h3h4hPico 1h
InicioSegundos (inhalación)
PicoSegundos
Duración1-5 minutos

Mecanismo de acción

Anestésico general volátil. Potencia la transmisión GABAérgica y antagoniza receptores NMDA. Sensibiliza el miocardio a catecolaminas, mecanismo principal de muerte súbita por inhalantes.

Vida media

<1 minuto en sangre (eliminación pulmonar ultrarrápida)

Toxicidad

Extremadamente peligroso en uso recreativo. Muerte súbita por arritmia cardíaca (sensibilización miocárdica a catecolaminas). No existe dosis segura recreativa. Congelación tisular por contacto directo.

Farmacología

Hidrocarburo halogenado (cloroetano). Acción ultrarrápida y ultracorta. Mecanismo dual GABAérgico/anti-NMDA. Principal riesgo: fibrilación ventricular por sensibilización del miocardio. También causa hipoxia, depresión del SNC y congelación.

Estructura molecular

Estructura 2D de Cloruro de Etilo

Datos: PubChem CID 6337 — National Library of Medicine

Efectos en el organismo

Modelo anatómico
Cerebro
Pulmones
Corazón
Hígado
Riñones
Tracto GI
Órgano afectado
Efecto primario
No afectado

Rangos registrados y advertencias

Índice ARES exploratorio, independiente de la dosis50/100

Predicción dosis–riesgo retirada

La fórmula anterior combinaba ARES con multiplicadores de dosis sin una curva farmacológica validada y generaba severidad incluso a dosis cero. Esa predicción y sus barras dinámicas ya no se calculan. Esta sección no estima riesgo clínico, no recomienda una dosis y no identifica una cantidad segura.

Tabla descriptiva heredada

Estos valores no tienen trazabilidad primaria verificada por campo en el esquema actual. Las etiquetas proceden del registro histórico: «común» o «ligera» no significan recomendada ni segura. No se han transformado en intervalos de seguridad.

Vía registrada: Inhalada. No se extrapolan estas cantidades a otras vías.

Valores heredados sin verificación primaria, no recomendaciones de dosis
Etiqueta históricaCantidad registrada
Umbral (threshold)0.5 mL
Ligera (light)1 mL
Común (common)2 mL
Fuerte (strong)3 mL
Superior (heavy)5 mL

Advertencia conservada del registro

NO EXISTE DOSIS SEGURA RECREATIVA. Riesgo de muerte súbita desde la primera inhalación.

Descripciones generales por sistema

Información estática del registro, pendiente de curación por fuente. No indica qué ocurrirá con una cantidad concreta ni cuantifica la probabilidad o severidad individual. La ausencia de un efecto en esta lista no demuestra ausencia de riesgo.

Cardiovascular

Corto plazo registrado

  • Arritmia letal
  • Fibrilación ventricular
  • Muerte súbita

Largo plazo registrado

  • Cardiomiopatía

Neurológico

Corto plazo registrado

  • Pérdida de consciencia
  • Convulsiones

Largo plazo registrado

  • Daño cerebral por hipoxia

Hepático

Corto plazo registrado

  • Hepatotoxicidad aguda posible

Renal

Largo plazo registrado

  • Nefrotoxicidad crónica

Psiquiátrico

Corto plazo registrado

  • Desinhibición
  • Confusión

Largo plazo registrado

  • Deterioro cognitivo

Respiratorio

Corto plazo registrado

  • Depresión respiratoria
  • Asfixia
  • Edema pulmonar

Advertencias registradas

  • RIESGO DE MUERTE SÚBITA DESDE LA PRIMERA INHALACIÓN
  • Arritmia cardíaca letal impredecible

Combinaciones señaladas en el registro

  • Cualquier sustancia — el riesgo basal ya es extremo

Modelo ARES calculado: 20 de octubre de 2018

Fuentes de datos de dosificación

Los rangos de dosificación fueron compilados a partir de Goodman & Gilman's (14ª ed.), Rang & Dale (9ª ed.) y publicaciones indexadas en PubMed. Los valores representan promedios poblacionales para la vía de administración principal y no consideran variabilidad individual, tolerancia, peso corporal ni interacciones.